Participation à un projet d?industrialisation sur un nouveau site de production en construction.
Le consultant interviendra sur la qualification d?équipements (prod & labo), dans le cadre des préparatifs avant mise en service.
Objectifs :
* Participer à la qualification / validation des équipements (production + labo)
* Assurer le respect des exigences réglementaires pharma
* Collaborer avec les équipes projet sur site
Localisation : Chartres + 1 jour de remote
Démarrage : Fin avril
Durée : 12mois renouvelable
Profil candidat:
* Qualification et validation d?équipements de production ET de laboratoire
* Expérience avérée en microbiologie (côté laboratoire)
* Solide connaissance des exigences qualité et des pratiques GMP
* Rigueur, autonomie, capacité à travailler dans un environnement exigeant
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