Description entreprise :
Adragos Pharma est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) en pleine expansion, dont le siège social est situé à Munich, en Allemagne.
Nous fournissons des services complets de développement et de fabrication pour l'industrie pharmaceutique, couvrant aussi bien les petites que les grosses molécules. Fondée en 2020, notre entreprise connaît une croissance exceptionnelle avec plus de 1 400 professionnels répartis sur nos sites en Allemagne, France, Grèce, Norvège, Japon et Suisse.
En tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique, nous participons à la production de 25 % de tous les médicaments dans le monde, garantissant l'accès aux traitements essentiels pour des millions de patients. Rejoindre Adragos Pharma, c'est intégrer une entreprise jeune, ambitieuse et à dimension internationale, où chaque collaborateur contribue concrètement à l'innovation pharmaceutique mondiale.
Vous souhaitez participer à notre croissance dynamique ?
Description du poste :
Rattaché(e) un des managers du laboratoire QC physico-chimie, vous intervenez sur l'ensemble des activités analytiques hors routine et jouez un rôle clé dans la stratégie de validation des méthodes.
Back-up de votre responsable, vous occupez un poste à forte dimension technique et scientifique, avec un équilibre entre activité opérationnelle et expertise.
Vos responsabilités se répartissent avant tout sur deux piliers :
Expertise & validation analytique
• Définir puis piloter les stratégies de validation transferts de méthodes analytiques
• Réaliser les analyses statistiques associées aux validations
• Maintenir l'état validé des méthodes d'analyse, analyser les tendances de performance des méthodes et proposer des optimisations
• Réaliser une veille réglementaire et technologique
Activités opérationnelles (≈ 50 %)
• Réaliser des essais et analyses physico-chimiques hors routine (HPLC notamment), notamment dans un contexte d'investigations ou de transferts de nouveaux produits
En parallèle de ces missions, vous contribuez pleinement à la vie du laboratoire (gestion des événements qualité, participation aux audits et inspections…)
Profil recherché :
Formation supérieure scientifique : universitaire, diplôme d'ingénieur, pharmacien
• Spécialisation en chimie analytique
• Disposant d'une première expérience, idéalement en environnement industriel : industrie pharmaceutique / cosmétique / agroalimentaire
Compétences clés indispensables
• Validation analytique et statistiques appliquées à la validation
• Expérience sur HPLC
• Anglais opérationnel à l'écrit et à l'oral
Pourquoi rejoindre ce poste ?
- Pour rejoindre un site en croissance dans lequel les transferts et validations vont devenir stratégiques
- Car il s'agit d'un poste intellectuellement stimulant avec une grande diversité de sujets
Si vous souhaitez évoluer dans un environnement exigeant, technique et stimulant, et jouer un rôle clé dans la robustesse analytique d'un site industriel pharmaceutique, ce poste est fait pour vous.
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