Ingénieur industrialisation h/f

L'entreprise

Vivacy, acteur de premier plan dans le domaine de l'esthétique médicale et de l'anti-âge, a été fondée en 2007. Cette société française de renom s'est rapidement spécialisée dans la création, la production et la distribution de dispositifs médicaux de pointe à base d'acide hyaluronique.

Partageant des valeurs d'esprit d'équipe, de solidarité, d'engagement et de confiance, l'entreprise compte plus de 350 collaborateurs dans le monde.

Description du poste

Nous sommes à la recherche d'un Ingénieur Industrialisation dans le cadre d'un CDD de 6 mois afin d'absorber le pic de charge en 2026 lié à l'industrialisation des produits MDR Intra Articulaire et Esthétique.

Au sein du service Industrialisation, vous implémentez de nouveaux procédés, équipements, systèmes automatisés et informatiques, solutions techniques et savoir-faire en production, ou des modifications de ces derniers.Vous introduisez de nouvelles configurations de produits en production, des changements sur le produit ou des double-sourcing.

A ce titre, vos missions seront les suivantes :

- Retranscrire les besoins et fournir les données d'entrée au cahier des charges, évaluer le périmètre des produits concernés par le projet / le changement;
- Définir les procédés de fabrication ou les ajustements à faire, approuver avec l'équipe projet les choix techniques proposés en intégrant les contraintes industrielles;
- Participer aux analyses de risques procédés;
- Concevoir les études ou essais à mener et lever les risques, des plans d'expériences, établir des protocoles;
- Participer à la définition de la stratégie de bascule en production et coordonner le transfert selon les procédures applicables au projet (maitrise de la conception, Change Control ou gestion du packaging et labelling);
- Coordonner les équipes : R&D, conception, ingénierie, qualification & validation, production, maintenance, qualité, achats, fournisseurs et sous-traitants;
- Participer à l'approbation des stratégies de qualification équipements QO et QP, et apporter un support au service Qualification lors des qualifications;
- Coordonner et participer à la création ou modification, en collaboration avec le service Méthodes, des documents de fabrication et des automates, logiciels et systèmes associés;
- Lorsqu'applicable, concevoir et réaliser les validations du procédé de fabrication du produit ou les validations produits, rédiger/vérifier les protocoles et rapports. Tester des préséries et éprouver la traçabilité du produit;
- Transmettre les éléments nécessaires à la formation du personnel aux services Méthodes et Formation;
- Accompagner le service Méthodes dans le démarrage en production (formations, résolution de problèmes, support technique);
- Être responsable du planning opérationnel lors de l'implémentation en production;
- Animer des réunions, définir et suivre les jalons, participer aux différentes revues et instances du projet.