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Coordinateur scientifique publication pharma bilingue anglais (f/h)

Lyon
Randstad Lyon
3 494,22 € par mois
Publiée le Il y a 9 h
Description de l'offre

Véritable référent sur le marché de l'industrie pharmaceutique Randstad a développé un réseau d'agences spécialisées directement implantées à proximité des grands laboratoires fabricants. Nous recrutons pour eux des professionnels (f/h) qui connaissent Parce que les secteurs de la chimie, de la pharmacie et de la cosmétique sont exigeants, votre agence Randstad, 100 % spécialisée, est en recherche permanente de nouvelles compétences et vous offre de nombreuses opportunités d'emploi. Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi SWI Carteret spécialisé dans les publications Scientifiques et médicales un(e) Coordinateur(trice) scientifique - Soutenir les activités de planification des publications en collaboration avec les équipes médicales Global & local - Mettre à jour et maintenir le plan de publications, en garantissant l'exactitude et l'exhaustivité des données & en respectant les délais - Aider à la coordination des activités de rédaction médicale avec les équipes Business Operations/HUB, notamment en contribuant au briefing des rédacteurs, au suivi des délais et à la facilitation des révisions par les auteurs - Contribuer au respect des réglementations externes en matière de publications (Bonnes Pratiques de Publication, recommandations ICMJE, exigences des journaux) et des politiques internes de Sanofi - Suivre et soutenir les processus de révision et d'approbation des publications dans iEnvision en collaboration avec les équipes Business Operations/HUB, notamment en surveillant le statut des soumissions, en recueillant les retours des réviseurs, en signalant les problèmes aux collègues, et en suivant et révisant les livrables BO - Soutenir la coordination transversale des activités de publications avec les parties prenantes (équipes Global Franchise Medical, équipes médicales locales, Global Medical Operations, Business Operations) - Générer des rapports standards et contribuer au suivi des indicateurs clés de performance liés aux délais de publication et à la conformité - Se tenir informé(e) des recommandations en matière de publications et des exigences réglementaires avec le soutien des collègues Master (Bac5) en sciences de la vie, pharmacie, médecine ou dans un domaine connexe, avec 0 à 2 ans d'expérience pertinente dans l'industrie pharmaceutique. Langues : - Anglais courant obligatoire (écrit et oral)

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