Coordinateur production vrac (h/f)

Lieu : Marcy l'Etoile (69) accès lignes bus 98 et 72

Type de contrat : Intérim

Durée : 6 mois

Début : Dès que possible

Salaire : 45310 € brut annuel

Profil : Bac + 5 scientifique avec une double compétence en assurance qualité



A la recherche d'une expérience tremplin dans un grand groupe pharmaceutique ?! Ne cherchez pas plus loin !

SANOFI, industrie pharmaceutique incontournable de Lyon, fait appel à GI LIFE SCIENCES pour recruter un Coordinateur production vrac (F/H) pour son site de production de vaccins sur Marcy l'Etoile.





Vos principales missions :

Au sein d'équipe APU V14/V18 - Manufacturing & Supply, vous jouerez un rôle clé dans la gestion du système qualité, le traitement des anomalies et l'amélioration continue en support direct des équipes de production.



- Gérer les déclarations d'anomalies, les enquêtes et l'analyse d'impact, et mettre en place des actions préventives et correctives (CAPA) avec suivi d'efficacité

- Piloter les petits projets de changement, d'amélioration et de remédiation en mode Agile, et contribuer à la gestion des Change Control (priorisation, plans d'action, coordination des parties prenantes)

- Rédiger et mettre à jour les documents de production incluant les spécifications de besoin utilisateur, les instructions et les procédures

- Participer à la préparation des inspections en assurant la mise en conformité du bâtiment et en participant aux routines GEMBA de zone

- Piloter les tableaux de bord de performance qualité (Déviation/CAPA/Change Control/Documentation) dans le cadre du framework SMS 2.0 d'excellence opérationnelle

- Accompagner les équipes terrain dans la résolution des problèmes de production

- Contribuer à la construction d'une culture qualité forte au sein de l'APU V14/V18





Votre profil :

Pharmacien ou titulaire d'un bac+5 scientifique avec une double compétence en assurance qualité, vous justifiez d'une expérience de minimum 2 ans en industrie pharmaceutique sur un poste similaire. Vous maitrisez la gestion des anomalies, CAPA, Change Control et révision documentaire dans un environnement de production GMP.

Votre autonomie, vos qualités relationnelles, votre appétence pour le terrain vous permettrons d'être un acteur important dans la réalisation des projets en cours.

Convaincu(e) que vous êtes la bonne personne pour ce poste ? Alors ne tardez plus, postulez au plus vite à cette annonce !



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