Rejoindre un Groupe dynamique pour évoluer et réaliser votre projet professionnel.
Préparation des dossiers centres (TMF) : assurer la préparation et la gestion des dossiers des centres investigateurs.
Préparation des documents d'étude : collaborer avec les chefs de projets et les autres ARCs pour préparer les documents nécessaires aux études cliniques.
Visites de monitoring : effectuer des visites de pré-sélection, d'initiation, de monitoring et de fermeture sur site ou à distance.
Gestion des Déviations.
Suivi des effets indésirables.
Vous justifiez d'au moins 2 ans expérience minimum sur un poste similaire.
Une première expérience en oncologie est appréciée.
Connaissance des critères RECIST/ CTCAE.
De formation scientifique et avec une formation en tant qu'Attaché de recherche clinique.
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