- Rédaction des protocoles et rapports de qualification/validation - Pilotage et réalisation des tests de QI (Qualification d'Installation), QO (Qualification Opérationnelle), QP (Qualification de Performance) sur équipements de production - Suivi et gestion des non-conformités, déviations et actions correctives - Veille technique et réglementaire liée à l'environnement pharmaceutique - Collaboration avec les services production, qualité et maintenance - Participation aux audits et inspections réglementaires Cette liste peut varier en fonction de votre niveau d'expérience.
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