Directeur delegue adjoint au pilotage budgetaire(f / h)

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Compliance • Sevran

Dernière mise à jour: il y a 17 heures

Description de poste

Expert Qualification / Validation des Équipements de Production Pharmaceutique H / F

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble.

L’entité Compliance Quality & Regulatory de Capgemini Engineering France cherche à renforcer son équipe Qualification / Validation dans l’industrie pharmaceutique.

En tant qu’expert Q / V, vous serez responsable de développer l’offre Q / V ainsi que de sa promotion auprès des clients Capgemini. Vous devrez également vous positionner en garant de l’expertise technique Capgemini sur nos projets Q / V embarqués.

Missions principales :

* Conseil et Expertise Client : Délivrer des missions de conseil pour les clients du secteur Life Sciences, en apportant une expertise technique et stratégique.
* Gestion des Appels d'Offres : Assumer le rôle de lead technique pour la préparation et la soumission des réponses aux appels d'offres, en garantissant leur qualité et leur pertinence.
* Développement de l'Offre Q / V : Formaliser et promouvoir l'offre Qualité / Vérification pour assurer son rayonnement auprès des clients et en interne.
* Formation et Recrutement : Contribuer à la montée en compétences des équipes internes par la formation des collaborateurs et participer activement aux processus de recrutement.
* Management et Pilotage de Projets : Manager une équipe de 10 collaborateurs en Q / V, piloter des projets et participer aux réunions clients (avant-vente, suivi de projets) pour assurer la satisfaction et la réussite des missions.

Votre profil :

* Ingénieur ou pharmacien avec un minimum de 15 ans d’expérience dans la Qualification / Validation, idéalement complétée par une première expérience dans le conseil pour l’industrie pharmaceutique.
* Maîtrise de l'Anglais permettant de travailler efficacement dans un environnement international et de communiquer avec des interlocuteurs anglophones.
* Expertise approfondie en Qualification / Validation, avec une capacité à piloter des projets complexes et à fournir des solutions techniques adaptées aux besoins des clients.
* Forte aptitude à la communication, capacité à interagir avec des interlocuteurs variés, et à établir des relations de confiance avec les clients et les équipes internes.
* Esprit d’analyse et de synthèse, sens de l’organisation, autonomie, rigueur, et capacité à gérer les priorités et à travailler sous des délais serrés, tout en maintenant une haute qualité de travail.

Le poste est à pourvoir en Île-de-France ou à Lyon, selon la préférence du candidat.

3 raisons de nous rejoindre :

* Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à l’international, accord sur l’égalité professionnelle, la parentalité, l’équilibre des temps et la mobilité durable.
* Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours d’intégration sur 9 mois.
* Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, activités à tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel.

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