Vos missions:
-Supervision de la gestion des cas de pharmacovigilance sous-traitée à 2 plateaux
-Réponse aux mails des plateaux sur la gestion des cas,
-Suivi des délais du traitement des cas, identification de la raison des retards de déclaration/transmission des cas
-Participation au contrôle qualité hebdomadaire du case processing (saisie, codage, rédaction des narratifs) des plateformes
-Participation à la supervision de la réconciliation des cas de pharmacovigilance avec les partenaires (SDEA) et des cas avec la base clinique sous-traitée aux plateformes.
-Revue médicale de cas oncologie
Votre profil :
* Diplôme en sciences de la vie, pharmacie, gestion de projet ou domaine connexe.
* Minimum de 3 ans d'expérience en pharmacovigilance.
Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire situé en Ile-de-France, pour un démarrage dès que possible.
Au sein de Enovalife, vous bénéficierez d'un suivi de proximité, de formations adaptées à vos besoins ainsi que des opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes.
Intéressé(e) ? Postulez directement ou contactez-nous pour en savoir plus !
La diversité est notre force! Nous accompagnons tous les talents et toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.
Enovalife, c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Belgique.
C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers du Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie du produit et/ou du médicament.
Nous rejoindre, c'est rejoindre une équipe Great Place To Work avec les avantages du groupe Orange et la souplesse d'une équipe à taille humaine !
Dans ce cadre là, nous recherchons pour l'un de nos clients un(e) Chargé de Pharmacovigilance H/F.
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