Technicien de laboratoire h/f - cq microbiologie - cdd

Technicien de laboratoire H/F - CQ Microbiologie - CDD

Code Emploi: 59206 Localisation:

Lingolsheim, FR

Profil hiérarchique: Junior Catégorie: Qualité Type d’emploi: Emploi temporaire Type d’emploi:

Le groupe Octapharma est spécialisé dans le développement, la production et la commercialisation de protéines humaines issues du plasma et de lignées de cellules humaines. Site de production en plein essor, Octapharma Lingolsheim se développe et investit chaque année dans de nombreux projets.

L’esprit d’équipe, la convivialité, la responsabilité, la gestion et le développement des compétences sont autant d’axes communs à nos 680 collaborateurs qui partagent les mêmes valeurs. Idéalement situé en centre-ville, vous bénéficiez de tout le réseau de transports en commun à proximité : bus, tram, train et piste cyclable!

Passionnés, nous apportons de nouvelles solutions thérapeutiques pour améliorer la vie de milliers de patients. Pourquoi pas vous?

Regardez notre vidéo mettant en avant nos laboratoires de Contrôle Qualité :

Quelles seront vos missions en tant que Technicien de laboratoire ?

1. Effectuer des prélèvements d’environnement et de fluides process en zones classées de production ou en zones techniques
2. Réaliser des analyses de numération de germes sur les échantillons in-process, de fluides et de matières premières non biologiques.
3. Réaliser les tests de stérilité et fertilité des milieux de culture et les tests de stérilité des produits répartis
4. Réaliser les identifications de germes
5. Assurer la permanence du contrôle qualité lors de la lecture des media fill test
6. Réaliser la lecture des milieux, compléter la documentation et saisir les résultats dans le LIMS, et traiter les éventuelles non-conformités selon les règles et procédures en vigueur (ouverture d’évènement et de fiche enquête, participation aux investigations)
7. Réaliser les entretiens de premier niveau des équipements de laboratoire
8. Participer à la gestion organisationnelle du laboratoire (Housekeeping, stock consommables/réactifs, archivage, envoi d’échantillons en sous-traitance, etc.)

Pourquoi pas vous ?

9. Formation Bac+2 scientifique avec spécialisation en microbiologie, biologie ou bioanalyse
10. Expérience réussie dans les analyses de laboratoire appliquées au contrôle qualité microbiologie
11. Esprit créatif
12. Connaissances et maîtrises des techniques de prélèvements et d’analyses microbiologiques
13. Fiable, autonome, forte motivation et capacité à travailler en équipe
14. Rigoureux(se), organisé(e) et doté(e) d’un bon esprit de synthèse
15. Poste ouvert aux personnes en situation de handicap

Le service Contrôle Qualité Microbiologie :

16. Mission principale : supporter au quotidien les services de production en réalisant des prélèvements d’environnement et de fluides en zone de production, ainsi que des analyses microbiologiques des échantillons in-process et de matières premières (numération de germes, et LAL) et des tests de stérilité des produits répartis. Analyses de fertilité des milieux de culture et identification de germes.
17. Assurer la continuité analytique et la libération de nos lots produits, en adéquation avec la stratégie du site et les besoins marché du groupe
18. Composé de 3 équipes qui sont réparties en 2x8 la semaine et le samedi/dimanche avec des membres dédiés à l'amélioration continue
19. 26 collaborateurs
20. Collaboration étroite avec l'ensemble des départements du site, le service de Contrôle Qualité Microbiologie intervient de façon transverse sur l'ensemble des projets du site (production, supply chain, contrôle qualité, qualification/validation, facility & utilities)
21. Rattachement hiérarchique au Responsable Contrôle Qualité Microbiologie

« La mission essentielle de nos laboratoires de contrôle est de garantir la sécurité, l’efficacité et la qualité de chaque lot produit sur le site. Cela passe par la fourniture fiable, robuste et juste des résultats analytiques supportant la bonne tenue de nos process ainsi que la libération des lots produits. Intégrer le Contrôle Qualité c’est être porteur de cette mission au quotidien en faisant preuve de rigueur et d’intégrité. »
Jérôme VAISSETTE – Responsable Contrôle Qualité Opérations

Devenez le maillon d'une chaîne vitale

22. Vous contribuez à sauver des vies – Jour après jour, soyons fiers de produire des traitements qui sauvent des vies
23. Valeurs familiales : notre engagement auprès des collaborateurs et de leur entourage
24. Parcours d’intégration complet dès votre 1er jour
25. Situé en centre-ville, parkings auto/moto/vélo, accord écomobilité
26. Rest'O d’entreprise : 7j/7 petit déjeuner/déjeuner/dîner, produits locaux cuisinés sur place, prise en charge partielle coût du repas
27. Vie d’entreprise active : journées de sensibilisation, semaines à thème, événement annuel
28. CSE dynamique : accès billetterie à tarifs préférentiels, activités sportives, chèques vacances, fête Noël enfants, …
29. Primes Intéressement/participation
30. Mutuelle attractive

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Type de contrat : CDD

Démarrage : Juin 2025

Durée : 7 mois

Horaires : 2*8

À propos d’Octapharma

Octapharma est l'un des plus grands exploitants de protéines humaines au monde, développant et produisant des protéines humaines à partir de plasma humain et de lignées cellulaires humaines. Nous employons plus de 11 000 personnes dans le monde pour soutenir le traitement de patients et patientes dans 120 pays avec des produits issus de trois domaines thérapeutiques : l'immunothérapie, l'hématologie et les soins intensifs. Avec sept sites de R&D et cinq sites de production de pointe en Autriche, en France, en Allemagne et en Suède, Octapharma gère également plus de 195 centres de don de plasma à travers l'Europe et les États-Unis. Forts de quatre décennies d'expérience, nous nous engageons à faire progresser les soins aux patients et aux patientes dans le monde entier.