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Conseiller en génétique – cdd remplacement de congé maternité- crmr surdités génétiques f/h

Paris 15ème
CDD
AP-HP
Publiée le 14 décembre
Description de l'offre

Métier
Autres métiers
Type de contrat
CDD uniquement
Service d'affectation
CRMR Surdités Génétiques
Présentation du service

Vos missions

Conseiller en Génétique – CDD remplacement de congé maternité- CRMR Surdités Génétiques

Chargé de mission

Sous la responsabilité et la supervision de la coordinatrice du CRMR, et en étroite collaboration avec l’ensemble de l’équipe, le conseiller en génétique est chargé de:

Contribuer, sous la responsabilité des médecins généticiens, à répondre aux besoins des patients et des familles de patients confrontés à la problématique de transmission d’une affection génétique, en les accompagnant dans leurs décisions et leurs parcours de soins.
Assurer la liaison avec l’ensemble des intervenants du système socio-sanitaire par délégation du médecin généticien.
Participer aux projets de recherche en cours dans le centre de référence.

ACTIONS PRINCIPALES

· Accueillir des patients et des familles

· Effectuer le bilan clinique d'un patient, spécifique au domaine (données médicales, examens complémentaires, travail de synthèse...)

· Conduire les entretiens : écoute, recueil et délivrance d'informations en matière de dépistage, de prise en charge et de prévention

· Recueillir les informations sur les pathologies, les facteurs de risque (réalisation d'enquêtes familiales et d'arbre généalogique) auprès des individus eux-mêmes ou dans les dossiers médicaux

· Informer et conseiller la personne et son entourage

· Organiser la prise en charge et le parcours de soins des patients

· Rédiger de comptes rendus relatifs aux observations / aux interventions, dans son domaine d'activité

· Participer à la recherche

· Information et formation auprès des associations de patients ou caritatives.

· Mise en place et gestion des bases de données dont les registres réglementaires et les recueils de données épidémiologiques.

· Recherche dans les domaines de la génétique et de la santé publique.

· Veille professionnelle et documentaire.

· Organisation des modalités de réalisation du diagnostic prénatal ou pré-implantatoire avec le CPDPN et l’équipe d’obstétrique et les laboratoires.

· Assurer le suivi d’un projet de recherche

· Exploiter et présenter les résultats de l'étude

· Intervention dans le cadre des réunions des équipes pluridisciplinaires.

· Organisation de circuits relationnels avec les associations de patients.

· Information et formation auprès des associations de patients ou caritatives.

Intervention dans divers séminaires et congrès mais aussi pour les différentes associations de famille.

Assure toutes les tâches de sa compétence demandée par le supérieur hiérarchique

Profil recherché

COMPETENCES ATTENDUES
SAVOIR FAIRE
- Expérience acquise dans le domaine de la pédiatrie

CONNAISSANCES ASSOCIEES
Maîtrise de l'outil informatique (fonctions de base)
- Esprit d'équipe,
- Capacité d'adaptation et de collaboration,
- Qualité d'organisation, rapidité d'exécution,
- Esprit d'initiative,
- Bon sens relationnel,
- Rigueur,
- Autonomie,
- Capacité relationnelle, sens de la médiation, empathie,
- Sens de l'organisation,
- Disponibilité,
- Fiabilité dans les résultats,
- Respect de la confidentialité,
- Génétique générale, différents modes de transmissions des maladies génétiques
- Communication des informations
- Droit des patients.

PRE-REQUIS
Master 2 professionnel : Biologie, Santé, mention conseil génétique et médecine prédictive.

Schéma horaire
Jour
Temps de travail
8h
Horaires de travail
lundi au vendredi : temps de travail journalier sur l'amplitude horaire 8h30-17h00.
Télétravail
Non

Description de l'hôpital
Situé à Paris (15è arrondissement), l'hôpital Necker est le premier hôpital pédiatrique au monde. Il propose l'ensemble des spécialités médicales et chirurgicales pédiatriques. Doté d'une maternité de type 3, Necker possède également un service adulte spécialisé (néphrologie, transplantation rénales, hématologie, maladies infectieuses). Le site comprend, par ailleurs, 52 centres de référence maladies rares, 45 centres de compétences et 5 filières de santé maladies rares.
Référence de l'offre
2025-18429

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