Entreprise spécialisée dans la conception, le développement et la fabrication d'équipements médicaux. Présente sur le marché depuis plusieurs années, elle propose des dispositifs efficaces destinés au personnel soignant et aux patients.
Nous recherchons un(e) Spécialiste en Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe.
Principales missions :
1. Rédiger et mettre à jour les dossiers réglementaires
2. Gérer les échanges avec les organismes notifiés
3. Répondre aux problématiques réglementaires des différentes équipes
4. Assurer une veille réglementaire
5. Posséder une expérience en Affaires Réglementaires dans le domaine des Dispositifs Médicaux
6. Avoir une expérience sur le nouveau règlement européen (MDR)
7. Avoir un bon niveau d'anglais pour communiquer avec des équipes internationales
#J-18808-Ljbffr
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