À propos de l'entreprise
Chez UPRA, nous accompagnons les industriels des Life Sciences sur des projets à forte criticité, au cœur d’environnements réglementés où l’exigence et la rigueur sont déterminantes. Notre promesse : vous confier des missions à réel impact, pensées pour soutenir et accélérer votre trajectoire professionnelle. Vous recherchez une structure qui reconnaît votre expertise et investit durablement dans votre développement ? Bienvenue chez UPRA.
Responsabilités
* Piloter et sécuriser les transferts industriels de produits pharmaceutiques entre sites de développement et sites de production.
* Analyser les procédés existants et assurer leur transposition industrielle dans un environnement de production pharmaceutique formes solides.
* Participer aux activités de scale-up et d’optimisation des procédés, notamment sur les opérations unitaires de granulation, mélange, compression et enrobage.
* Définir les stratégies de transfert process, rédiger les protocoles d’essais et superviser les essais industriels et lots pilotes.
* Analyser les paramètres critiques de procédé (CPP/CQA) et proposer les ajustements techniques nécessaires à la robustesse industrielle.
* Coordonner les activités techniques en interface avec les équipes R&D, production, qualité, validation et affaires réglementaires.
* Contribuer à la préparation des dossiers techniques et réglementaires liés aux transferts et à l’industrialisation des procédés.
* Accompagner la mise en routine industrielle et les montées en cadence produits sur le site de production.
Qualifications
Formation Bac+5 (ingénieur procédés, génie chimique, pharmaceutique ou équivalent).
Compétences requises
* Expérience en transfert industriel de produits pharmaceutiques et en scale-up de procédés.
* Solide compréhension des procédés pharmaceutiques formes solides et des opérations unitaires associées (granulation, mélange, compression, enrobage).
* Capacité à analyser et optimiser les paramètres process afin d’assurer la reproductibilité industrielle.
* Bonne connaissance des environnements GMP/BPF et des contraintes liées au développement et à l’industrialisation pharmaceutique.
* Expérience de travail en interface multidisciplinaire (R&D, production, qualité, validation, affaires réglementaires).
* Capacité à piloter ou coordonner des projets techniques complexes en environnement industriel.
Ce que UPRA vous propose
* Des missions exigeantes et structurées, avec un cadre méthodologique clair et un suivi régulier.
* Un environnement orienté progression : montée en compétence, partage de bonnes pratiques et culture de la transmission.
* Package de rémunération selon expérience + avantages selon la politique en vigueur.
* Remboursement à 100% du titre de transport.
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