Responsable investigation

Avec un effectif de 2 300 collaborateurs, dont plus de 300 médecins, l’Hôpital Foch situé à Suresnes (92), à 10 min de la Gare St Lazare, fait partie des plus importants établissements hospitaliers d’Île-de-France et est aujourd’hui le plus grand hôpital privé universitaire de France.

Ses prises en charge pluridisciplinaires de haut niveau dans la quasi-totalité du champ médical et chirurgical de l’adulte, sa forte implication dans l’enseignement, la formation et la recherche, son plateau médico-technique de pointe, ainsi que sa tradition d’accueil, en font l’un des hôpitaux privés à but non lucratif les plus performants de France. Il est également le leader français en transplantation pulmonaire.

La Direction de la recherche clinique et de l’innovation (DRCI) de l’hôpital Foch (Suresnes 92) recherche un responsable investigation expérimenté pour coordonner et superviser les activités de l’équipe investigation.


Missions et fonctions :

Sous la responsabilité hiérarchique directe de la directrice adjointe de la DRCI, le/la responsable sera chargé(e) du pilotage de l’unité investigation pour les recherches cliniques en promotion interne et/ou externe à l’hôpital Foch.


Liens fonctionnels associés à la fonction :

* Coordinateurs de Recherche clinique, Techniciens d’Essais Cliniques (TEC)/ARC hospitalier, Infirmières de Recherche Clinique (IRC), et autres personnels d’investigation
* Promoteurs
* Investigateurs des recherches cliniques et leurs collaborateurs
* Partenaires externes de la DRCI (prestataires, sous-traitants)
* Structures participant au financement des recherches
* Fonctions support de la DRCI (Assurance Qualité, Vigilance, Biométrie)
* Responsable financier de la DRCI
* Assistante et/ou coordinatrice de la DRCI
* Services transverses de l’hôpital Foch : laboratoire biologie clinique et anatomie pathologique, pharmacie, radiologie, CRB, etc.
* Autorités Compétentes, Comités d’éthique, INDS/CEREES/CNIL, Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche (MESR)


Profil recherché :

Formation Bac +5 scientifique et/ou médicale, idéalement en recherche clinique.

Une expérience d’une dizaine d’années dans le domaine de la recherche clinique, incluant du management, est exigée.

Connaissance de la réglementation liée à la Recherche Clinique (BPC actualisées), incluant celles spécifiques à l’Informatique et aux Libertés.

Maîtrise de l’anglais oral et écrit.

Maîtrise de l’outil informatique (Word, Excel, PowerPoint) et de logiciels spécifiques (Easydore, BO de SAP, Clinfile).

Qualités : forte capacité d’encadrement, participation à la cohésion d’équipe, capacité à transmettre et former, sens de l’organisation, capacités rédactionnelles, rigueur, gestion de projet, maîtrise des environnements réglementaires et budgétaires, bon relationnel, capacité d’écoute, disponibilité, flexibilité, capacité à assurer ses responsabilités et convaincre les partenaires (promoteurs académiques ou industriels, médecins investigateurs, ARC, etc.), travail en équipe, force de proposition, proactivité dans la mise en place de solutions face à un environnement en perpétuelle évolution.

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