Description du poste :
Rattaché(e) à l'équipe Qualité, vous êtes le garant de la conformité des activités pilotes dans un contexte de transformation majeure. Vos responsabilités s'articulent autour de trois axes La Gestion Opérationnelle : Vous assurez le suivi qualité quotidien, réalisez les revues de dossiers de lots et gérez la documentation associée. Vous identifiez les écarts et suivez les actions correctives/préventives (CAPA Le Système de Management de la Qualité (SMQ) : Vous participez activement au déploiement d'un nouveau SMQ aligné sur les exigences R&D et les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP). Vous contribuez également aux projets de digitalisation et à la mise à jour des indicateurs.
La Coordination & Support : Véritable interface, vous conseillez les équipes opérationnelles, animez la culture qualité (formations, audits) et collaborez avec les autres sites R&D pour harmoniser les pratiques.
Description du profil :
De formation Bac+2 de type BTS ou DUT en chimie ou qualité, vous justifiez d'une expérience d'au moins 1 an, au sein de l'industrie pharmaceutique ou cosmétique.
Ce poste requiert impérativement une parfaite maîtrise des procédures GMP et BPF ainsi que des notions d'anglais technique pour évoluer efficacement dans cet environnement international.
La connaissance de l'outil Veeva Vault constitue un atout majeur qui valorisera votre candidature.
Véritable force de proposition dotée d'un esprit collaboratif, vous êtes capable d'identifier les risques, d'escalader les points critiques et de proposer des solutions d'optimisation tout en garantissant une rigueur technique irréprochable au quotidien.
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