Application deadline:
Location: Vernouillet 28500, Centre-Val de Loire, France
Contract type: Permanent
Job ID: 3335
Rejoignez LEO Pharma et mettez votre expertise au service de procédés innovants pour transformer la vie des patients.
LEO Pharma s’engage à faire la différence pour les patients. Nous portons notre attention sur les patients les plus vulnérables et mettons à disposition des médicaments de haute qualité. Nos traitements ciblés, fruits de nos 80 ans d’expérience, permettent aux professionnels de santé de mieux prendre en charge les pathologies provoquant des thromboses et d’autres pathologies sévères.
Au sein de l’entreprise, nous partageons la même envie de relever tous les défis et sommes guidés par nos « winning behaviours » : simplification, collaboration et sens de la responsabilité, pour atteindre nos objectifs.
Vos missions :
En tant que Spécialiste procédé en Inspection Visuelle, vous jouerez un rôle clé dans l’optimisation et la conformité des procédés d’inspection visuelle, incluant le mirage automatique, semi-automatique et manuel. Vous serez un(e) expert(e) clé pour garantir la qualité et la performance des procédés, tout en respectant les exigences réglementaires. Vos missions principales seront :
* Apporter votre expertise sur les procédés d’inspection visuelle et garantir leur conformité aux exigences réglementaires (EU GMP, normes, guides).
* Agir en tant qu’expert pour soutenir et former l’équipe production Inspection
* Définir les exigences pour effectuer une évaluation des risques liés aux processus d’inspection
* Soutenir l’évaluation, la mise en place et l’ancrage des nouvelles exigences pharmaceutiques internes et externes
* Participer à la validation et à la qualification des lignes d’inspection en lien avec le transfert de nouveaux produits ou de nouvelles détections
* Lors de la mise en place de nouveaux équipements ou procédés d’inspection, participer au projet, de l’élaboration des cahiers des charges jusqu’à la qualification de performance
* Réaliser et supporter les analyses de tendances
* Préparer/présenter des réponses aux demandes des inspecteurs et auditeurs et résoudre les écarts relevés lors des audits et inspections
* Challenger et soutenir les moyens de mesure et de suivi de la performance de production
* Initier et réaliser des études préalables à la conduite de projets de fiabilisation, d’augmentation de production et de réduction des pertes.
Apporter son expertise sur les déviations en participant aux investigations
Ce poste offre :
* L’opportunité de travailler sur des procédés techniques innovants et stratégiques.
* Un environnement collaboratif et international où vos idées et initiatives sont valorisées.
* Une culture d’entreprise axée sur l’innovation, la responsabilité et l’agilité.
* La possibilité de contribuer directement à l’amélioration de la santé des patients à travers le monde.
* Des opportunités de développement professionnel et personnel.
Vos qualifications :
Les qualifications suivantes sont essentielles pour réussir dans ce poste :
* Formation : Pharmacien ou ingénieur à orientation industrie pharmaceutique
* Réglementation : Bonne connaissance des exigences pharmaceutiques réglementaires (EU GMP, normes, guides).
* Langues : Maîtrise de l’anglais indispensable dans un environnement international.
La collaboration, l’innovation et la curiosité sont essentielles chez LEO Pharma. Vous vous reconnaissez ? Vous possédez ces atouts, et vous êtes également autonome, ouvert(e) d’esprit, et capable de prendre des décisions éclairées. Vous excellez dans le travail en équipe, la communication, et la transmission de connaissances. Votre esprit collaboratif et vos compétences en présentation devant un public font de vous un(e) partenaire clé pour les différents stakeholders. Nous avons hâte d’en apprendre plus sur vous.
À propos de votre équipe :
Vous rejoindrez une équipe internationale et dynamique, où l’innovation et la collaboration sont au cœur de nos priorités. Chez LEO Pharma, nous valorisons l’esprit d’équipe et la diversité des perspectives. Vous travaillerez en étroite collaboration avec des experts techniques, des équipes Qualité, Production, Supply Chain et des partenaires externes pour atteindre des objectifs communs.
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