Vos missions en quelques mots Finalité du Poste : L’ANSM assure la disponibilité des médicaments d’intérêt thérapeutique majeur (MITM) ou de ceux dont l’absence constitue un risque pour la santé publique. Elle analyse, valide et coordonne les actions des laboratoires pharmaceutiques afin de sécuriser l’accès des patients à ces médicaments, dont la disponibilité relève de leur responsabilité. La Direction de l’Inspection (DI) pilote cette activité, notamment l’analyse et le suivi des mesures de gestion des situations de risque ou de rupture de stock des MITM. L’agent réalise ses missions en autonomie, coordonne l’instruction de dossiers transversaux complexes impliquant des acteurs internes et externes, et garantit la cohérence des analyses et des propositions d’actions en tenant compte des enjeux de sécurité sanitaire et de santé publique. Activités principales Analyser les déclarations de risque ou de rupture de stock de MITM pour en évaluer la criticité. Évaluer les risques pour les patients et pour la santé publique, en lien avec les autres directions de l’ANSM. Prioriser les déclarations selon leur criticité et leur impact potentiel. Examiner les Plans de Gestion des Pénuries et les états annuels des laboratoires. Vérifier, compléter ou corriger les solutions proposées par les laboratoires, élaborer un plan d’actions adapté et s’assurer de sa mise en œuvre. Informer et impliquer les parties prenantes (professionnels de santé, patients) selon la situation, en coordination avec les directions médicales concernées. Assurer la traçabilité des évaluations et actions dans la base de données des ruptures de MITM. Actualiser les informations relatives à la disponibilité des MITM sur le site Internet de l’ANSM. Produire des documents de synthèse pour les instances de l’ANSM. Fournir des réponses aux demandes internes ou externes concernant les difficultés d’approvisionnement (ministère, professionnels, patients, parlementaires, presse). Participer aux réunions de coordination du CASAR pour les situations à risque élevé. Préparer et contribuer aux suites administratives (rappel à la loi, sanctions financières) envers les opérateurs défaillants. Activités secondaires Contribuer aux bilans annuels d’activité. Participer à l’élaboration de textes réglementaires et recommandations sur les ruptures de stock. Participer aux audits. Participer à des activités de formation externes. Assurer la veille réglementaire. Contribuer à l’amélioration des procédures et outils. Accompagner les inspections de laboratoires exploitants. Soutenir le développement des outils de gestion et prévention des risques de rupture. Profil recherché Formation / Diplôme : Bac 5 / Master 2 ou équivalent dans le domaine médical, pharmaceutique, ou scientifique Expérience professionnelle requise : Compétences technique et/ou scientifique : Esprit d’analyse et de synthèse Aptitudes rédactionnelles Excellente maîtrise d’Excel, bonne maîtrise de Word et Power point Anglais écrit et parlé Compétences clés recherchées : Compétences relationnelles : esprit d’équipe et sens de la communication Disponibilité Bonne résistance au stress Sens de l’organisation du travail, autonomie Esprit d’initiative et d’entraide Éléments de candidature Personnes à contacter rh@ansm.sante.fr
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.