Hyphen BioMed, est une société de Biotechnologies implantée dans le Val d'Oise et forte de plus de 130 collaborateurs. Rattachée au groupe international Sysmex, nous avons à coeur de concevoir, développer, fabriquer et commercialiser des réactifs de recherche et de diagnostic In-Vitro à destination de l'exploration de la thrombose, de l'hémostase et de l'auto-immunité. Rattaché(e) au Directeur Technique Adjoint, vous devenez un maillon essentiel de notre chaîne de valeur.
Votre rôle ? Veiller à ce que chaque lot de produit fini mis sur le marché respecte les standards les plus exigeants : les nôtres et ceux de la réglementation.
Pourquoi nous rejoindre ?
- Parce qu'au-delà des contrôles, vous contribuez activement à une dynamique qualité portée par l'amélioration continue
- Parce qu'il s'agit d'une création de poste, dans une société en constante évolution
- Parce que nous offrons plus qu'un poste : un projet. Un projet riche de sens, au service de la qualité, et donc, des patients
Vos responsabilités clés :
- Libérer les lots de produits finis en toute autonomie, dans le respect des exigences internes et des normes en vigueur
- Analyser les dossiers de lot avec rigueur et esprit critique
- Participer à la gestion des déviations et non-conformités, en apportant une vraie valeur ajoutée aux investigations
- Contribuer au processus de post-market surveillance : veille scientifique, suivi qualité externe, traitement des réclamations
- Prendre part aux revues qualité produit et à l'analyse des tendances
Vous serez au coeur de l'action, en interaction constante avec les équipes Production, Contrôle Qualité, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires.
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