Publiée le 19 juin
Mission du poste
Au sein de la Direction Industrielle et Qualité Groupe, vous définissez et pilotez la stratégie globale de validation des procédés et des produits pour les sites de production. Vous garantissez la robustesse, la conformité et la pérennité de l’état validé des procédés industriels, en ligne avec les exigences réglementaires internationales (BPF/GMP) et les standards de compliance du Groupe. A la tête d’une équipe de plus de 10 personnes , vous jouez un rôle clé à l’interface entre l’Industrialisation, les Opérations Industrielles et la Qualité, avec un fort impact sur la performance industrielle, la maîtrise des risques et la mise sur le marché des produits. QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Management d’équipe Définir les objectifs, piloter la performance, développer les compétences individuelles et collectives et garantir l’excellence opérationnelle, dans un contexte multisite et en transformation Stratégie & gouvernance validation Définir et déployer la stratégie globale de validation (Process Validation, Qualification Produits / Procédés) à l’échelle du groupe Établir et piloter les Plans Directeurs de Validation (PDV) et les roadmaps annuelles associées pour garantir la disponibilité des procédés validés dans les délais Harmoniser les pratiques entre les sites et renforcer les standards groupe Validation des procédés & lifecycle management Définir les stratégies de validation (PPQ, QP produits, QPH) en lien avec les équipes d’industrialisation Superviser la production des livrables de validation et garantir leur robustesse scientifique et réglementaire Structurer et déployer les approches Continued Process Verification (CPV – Stage 3) Assurer le maintien de l’état validé sur l’ensemble du cycle de vie produit Gestion des risques & amélioration continue Structurer et renforcer les approches de gestion des risques produit et procédé Piloter les CAPA sur les sujets critiques et complexes Contribuer à l’évaluation d’impact des changements (change control / DCI) sur l’état validé Suivre et améliorer les KPI clés (déviations, CAPA, conformité documentaire, délais validation) Projets & développement produits Contribuer à la définition des stratégies de validation dès les phases de développement Accompagner les nouveaux produits jusqu’à leur industrialisation et mise en conformité Inspection readiness & expertise Agir en tant que SME lors des audits internes et inspections réglementaires Contribuer aux dossiers d’AMM sur les sections validation QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? De formation de type Ingénieur avec une spécialisation procédés ou Docteur en biochimie/biologie/procédés, vous justifiez d'une expérience opérationnelle diversifiée d'au moins 10 ans acquise en industrie pharmaceutique (production, qualité, développement, qualification/validation des procédés biologiques). Vous avez développé des compétences managériales reconnues et une parfaite maîtrise de l’anglais. QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? Poste à pourvoir en CDI Accord de télétravail : jusqu’à 2 jours par semaine dès 4 mois d’ancienneté Mutuelle, CE, PEG/PERCO Jours de RTT, Compte Epargne Temps Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy Restaurant d'entreprise Salle de sport
