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Automaticien scada plc (h/f)

Strasbourg
CDI
Reboot Conseil
Automaticien
Publiée le 16 juin
Description de l'offre

Nous sommes un néo-cabinet de conseil à la culture atypique : ouverte, collaborative, innovante, libre et transparente !
Notre culture repose sur trois piliers :
- L'Autogouvernance : chaque entité a ses propres processus de gouvernance
- La Plénitude : le fait d'être soi-même au travail sans masque social
- La Raison d'être évolutive : notre entreprise est composée de personnes qui ont à leur disposition tous les éléments afin de prendre des initiatives, ce sont les Rebooters qui font évoluer l'entreprise.
Nos métiers s'articulent autour du conseil en IT, sur les nouvelles technologies, et l'Ingénierie.
Nous ne nous limitons pas dans nos activités, aussi, nous mettons notre savoir-faire sur les problématiques RH à disposition, que ce soit sur du conseil ou du recrutement.
Nous travaillons à avoir notre propre organisme de formation et nous nous expérimentons en créant des produits que nous commercialisons.
En bref, nous passons des excellentes journées !
Le poste :

As an Automation Engineer you will be responsible for reinforcing the project team with the contribution of your competence and expertise in the design, development, testing and deployment of industrial software and automation in a multi-product environment. You will work in an international and multicultural team. Proficiency in English is essential.
Profil recherché :

You have 5+ years of experience as an automation engineer, preferably with experience in biopharmaceutical processing.
Understand the main biopharmaceutical processing steps and related equipment.
Demonstrate technical mastery in leading automation and industrial software engineering, integration, testing, validation and maintenance of automated systems.
You have significant hands-on records on PLC & SCADA systems from Rockwell and GE iFix. Willingness to continue working on coding and programming is required.
IT knowledges with SQL server recommended.
Experience with Life Sciences industry and with existing regulation (e.g. 21CFR P11) and validation guidelines (e.g. GAMP5) is preferred; computer validation practices (e.g. CSV) and V-cycle, or at least with industries with strong regulatory constraints, is a plus.
You are autonomous, you have a first experience of working in project mode with multidiscipline global teams and in direct collaboration with technical experts and suppliers.
You are fluent in English and have good communication skills
Home office possible (12 days/month max)

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