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Chargé de projet européen en recherche clinique (siège) - h/f

Paris
CDD
Inserm
Attaché de recherche clinique
De 2 985 € à 4 380 € par mois
Publiée le 4 juin
Description de l'offre

Description : Activités principales : 1. COORDINATION EUROPÉENNE/INTERNATIONALE DES ÉTUDES CLINIQUES MISES EN PLACE EN RÉPONSE AUX ÉPIDÉMIES · Participer à la coordination de la communication entre les partenaires impliqués dans l’étude clinique à l’échelle européenne et/ou internationale et faciliter les interactions entre les différents niveaux de gouvernance de l’étude. · Organiser, préparer et animer, le cas échéant, les réunions de coordination, pilotage, groupes de travail et instances de suivi de l’étude. · Élaborer les comptes rendus, documents de synthèse, notes de suivi et supports nécessaires à la coordination de l’étude. · Contribuer à la préparation des rapports d’avancement scientifiques, techniques et administratifs destinés aux parties prenantes, à la coordination de BE READY et aux financeurs. 2. CONTRIBUTION AU PILOTAGE DU WP12 DE BE READY ET DU RÉSEAU EWNN Contribution au pilotage opérationnel du WP12, en collaboration avec le chef de projet du WP12, le leader et l’équipe de coordination du partenariat. Les activités comprendront notamment : · Contribuer au suivi opérationnel du WP12 et veiller au respect des livrables, échéances, jalons, indicateurs et objectifs fixés dans le cadre du partenariat. · Contribuer à la coordination de la communication entre les partenaires impliqués dans les études cliniques et l’EWNN du WP12. · Faciliter les interactions entre les différents niveaux de gouvernance des études cliniques et ceux du WP12-EWNN · Assurer le suivi des décisions prises dans les instances de gouvernance du WP12 et veiller à leur mise en œuvre. · Participer, le cas échéant, à des réunions, ateliers ou événements européens et internationaux en lien avec les activités du WP12. 3. APPUI À LA STRUCTURATION, À L’ANIMATION ET À LA COORDINATION DU PARTENARIAT BE READY · Contribuer à la bonne articulation du WP12 et les études cliniques qui y sont associées avec les autres activités de BE READY, notamment celles relatives à la préparation, à la priorisation, à la coordination scientifique et à la réponse rapide en cas d’émergence. · Participer, le cas échéant, à des réunions, ateliers ou événements européens et internationaux en lien avec la coordination de BE READY. Profil recherché : Connaissances : · Bonne connaissance des programmes et instruments de financement européens en recherche et innovation (notamment Horizon Europe et les partenariats européens) · Bonne compréhension des mécanismes institutionnels, juridiques et décisionnels de l’Union européenne · Connaissance des règles de gestion et de suivi des projets européens (financier, reporting, conformité) · Connaissance de l’écosystème de la recherche et de l’innovation, aux niveaux nationaux et européen · Connaissance de la préparation et suivi des études cliniques · Une connaissance de la règlementation en recherche clinique serait un plus Savoir-faire : · Expérience en coordination de projets européens multi-partenariaux · Maîtrise du cycle de projet (identification, planification, mise en œuvre, suivi et évaluation) · Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint) et du portail de gestion des financements européens (Funding & Tenders Portal – Horizon Europe) · Préparation et suivi des projets de recherche clinique Aptitudes : · Capacité à travailler en équipe et dans un contexte multiculturel · Rigueur, sens de la planification et de l'organisation Expérience(s) souhaité(s) : · Profil confirmé dans la mise en œuvre de programmes européens ; · Préparation et mise en œuvre d’un projet stratégique avec l’Union européenne ; · Mobilisation de financements européens et appui à la mobilisation de financements ; · Expérience confirmée en coordination de projets de recherche clinique à l’échelle nationale ou internationale. Niveau de diplôme et formation(s) : · Niveau Master 2 – Sciences Politiques – Affaires Européennes et internationales

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