Au sein du Département Recherche Clinique, vous participez à la mise en place et au suivi d'études cliniques.
VOS MISSIONS
* Participer à la conception des documents relatifs aux études cliniques.
* Assurer la tenue et la mise à jour du Trial Master File.
* Être en contact avec les sites investigateurs incluant la réalisation de visites sur site.
* Assurer le suivi des médecins investigateurs et des inclusions des patients.
* Veiller au suivi et à la qualité des données collectées.
* Contribuer au suivi de la pharmacovigilance.
Ces activités constitueront l'essentiel du stage, sans exclure une participation ponctuelle à d'autres tâches relevant des activités cliniques.
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