Vous mettez en œuvre la logistique du protocole, quel que soit le type de Recherche.
Vous assurez le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés.
Vous êtes en charge de l'accueil des participants aux Recherches et les représentants des promoteurs / autorités compétentes.
Vous assurez ses missions, dans le respect de bonne pratiques cliniques et de la réglementation.
CDD de six mois renouvelables à 100%
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