Chargé de mission recherche clinique i-reivac f/h

Métier
Recherche clinique - Autres métiers
Type de contrat
CDD uniquement
Rémunération
Selon votre profil et les grilles de rémunération
Service d'affectation
I-REIVAC (Innovative-clinical REsearch network In VACcinology)
Présentation du service

Le réseau I-REIVAC (Innovative-clinical REsearch network In VACcinology), est le réseau de recherche clinique vaccinale français. Créé en 2007, il a été labélisé réseau d’excellence en 2014 par l'infrastructure F-CRIN (French Clinical Research Infrastructure Network).

I-REIVAC rassemble des cliniciens, des biologistes et des chercheurs académiques français ayant un intérêt fort pour la recherche clinique en vaccinologie.

Ses activités incluent:

- La conduite d’essais vaccinaux préventifs de la phase I à la phase III chez les volontaires sains et dans des populations particulières (maladies rares et/ou complexes, diabètes, auto-immunité, transplantation, femmes enceintes, personnes âgées et professionnels de santé...),

- La mise en œuvre d’études de phase IV (efficacité vaccinale en vie réelle) et d’études épidémiologiques des maladies à prévention vaccinale,

- L’animation et la coordination des Centres d’Investigation/Recherche Clinique et des Centres de Ressources Biologiques (CRB)

- La gestion d’un registre national de volontaires aux recherches vaccinales CoV-IREIVAC.

Le réseau est actuellement composé d’une trentaine de CIC/CRC associés à des CRB et d’une dizaine de laboratoires d'immunologie. Le réseau s’intéresse également aux sciences humaines et sociales pour l’identification des craintes et appréhension à l’encontre de la vaccination et l’amélioration de l’acceptabilité des vaccins y est également associée.

Vos missions

La personne recrutée aura pour mission la mise en œuvre et l’animation de projets de recherche clinique dans le domaine de la vaccinologie

Missions principales:

1/ Gestion d’enquêtes de faisabilité

· Accompagner les promoteurs ou leurs représentants (Sociétés prestataires/CRO) pour la réalisation des enquêtes de faisabilité auprès des centres du réseau

2/ Prise en charge d’un portefeuille des études cliniques du réseau

· Etude à promotion industrielle : relecture/rédaction de document d’étude (notice d’information, affiche, …), élaboration/validation des grilles budgétaires (convention unique), suivi et accompagnement de la mise en œuvre des projets en lien avec les investigateurs et les promoteurs

· Etude à promotion académique, en lien étroit avec les investigateurs et promoteurs: aide au montage de projet (dossier d’appel à projet, élaboration des budgets), élaboration des documents d’études (protocole, notice d’information, cahier d’observation, …), accompagnement de la contractualisation, de la mise en œuvre et du suivi des projets (visite de mise en place, monitoring, lien centres cliniques/promoteur, …)

· Constituer et mettre à jour la documentation relative à chaque projet permettant l’établissement de rapport d’activité du réseau et des projets

3/ Démarche qualité

· Contribuer au développement du système de management de la qualité (SMQ) au sein de l’équipe de coordination du réseau pour une certification ISO 9001

Déplacement ponctuel hors de Paris.

La liste des missions n’est pas exhaustive et est susceptible d’évoluer en fonction du développement des activités du réseau.

Profil recherché

QUALITES ET COMPETENCES :

Compétences :
- Méthodologie de conduite de projet
- Connaissance générale sur la recherche clinique vaccinale
- Connaître l'organisation et le fonctionnement de la recherche publique
- Bonnes pratiques cliniques, de la réglementation en vigueur
- Anglais scientifique et opérationnel
- Rigueur et sens de l'organisation
- Travailler en grande autonomie, savoir prendre et gérer les responsabilités
- Être proactif, force de proposition
- Capacité à résoudre des problèmes
- Capacité d'analyse et d'anticipation
- Ponctualité et disponibilité
- Capacités relationnelles et travail en équipe
- Faire preuve de diplomatie et capacité de négociation
- Capacités rédactionnelles et communication
- Respect de la confidentialité

Savoir être :
- Pilotage de projet : cadrage en fonction des contraintes du bailleur et du contexte général
- Savoir planifier son activité, hiérarchiser les tâches, prioriser les actions
- Conception d'outils de planification et de suivi
- Organisation et animation de réunions : équipe projet, conférences, événements
- Travailler en collaboration avec les interlocuteurs internes et externes
- Maitriser les outils bureautiques (excel, word, powerpoint)

DIPLOMES ET OUTILS :

Bac + 5 dans un domaine scientifique,
Expérience en recherche clinique indispensable et en vaccinologie souhaitable

Schéma horaire
Jour
Temps de travail
7h30
Horaires de travail
Quotité : 100% - Travail sur une amplitude horaire de 07h48- Week-end : non - Férié : non
Télétravail
Oui
Vos avantages à l'AP-HP

· Place en crèche possible

· Self, possibilité de place de parking, politique sociale attractive (tarifs avantageux sur les loisirs, vacances…)

· Remboursement à 75% du titre de transport

· Plateforme «Hoptisoins»: tarifs préférentiels chez nos partenaires (vie quotidienne, courses…)

· Espace de détente dédié au personnel «Bulle»: activités sportives et culturelles gratuites variées (yoga, pilates, boxe…), salle de repos en libre accès…

· Possibilité d’évolution, de promotion professionnelle et de formation au sein du GHU. L’encadrement est à l’écoute de vos souhaits de carrière.


Description de l'hôpital
Situé à Paris (4è arrondissement), l'Hôtel-Dieu est le plus ancien site hospitalier de Paris. Il est doté d'un ADN très social, qui se caractérise par une expertise dans la prise en charge des vulnérabilités sociales: PASS (généraliste, Ophtalmo, Bucco-dentaire), Espace Santé Jeunes (migrants), École à l'Hôpital, CRA, sociétales : Maison des Femmes, Victimes, UMJ, GAV (CUSCO) et des vulnérabilités psychiques : prise en charge des psycho traumatismes, du risque suicidaire.
Référence de l'offre
2025-18508