Qualité - R&DCDIMessimy (Rhône)TélétravailEn présentielLanguesAnglais
Votre mission
Vous aurez pour mission principale l’agrément qualité, l’évaluation et le suivi des fournisseurs, sous-traitants et prestataires du groupe dans le respect des référentiels qualité (périmètre international).
1. Réaliser les audits externes (sur le périmètre du groupe), en français et/ou en anglais, en appliquant les référentiels qualité (GMP, GDP ISO 22000, ISO 15378, ISO 22716, HACCP...),
2. Suivre les plans d'actions post-audit et leur clôture,
3. Concevoir les contrat techniques qualité en français et/ou en anglais avec les services internes concernés,
4. Gérer, analyser et traiter les non-conformités en lien avec les fournisseurs, mettre en place et suivre les actions correctives,
5. Evaluer les fournisseurs agréés,
6. Contribuer à l’amélioration continue du système qualité fournisseur,
7. Créer et maintenir un partenariat constructif avec les fournisseurs,
8. Maintenir des relations constructives entre les interlocuteurs internes concernés (Achats, Contrôle Qualité, Production, Qualité des sites, filiales) et les fournisseurs,
9. Optimiser et standardiser les processus clés tels que : les processus d'audits (physiques et/ou documentaires), d’agrément et d’évaluation,
10. Proposer des axes d'amélioration à partir d’indicateurs de performance en lien avec les objectifs de l'activité,
11. Apporter une expertise technique sur des sujets spécifiques,
12. Animer des réunions qualité annuelle avec les fournisseurs,
13. Représenter l’entreprise à l’extérieur.
Votre profil
De formation ingénieur, master 2 en qualité ou pharmacien, vous justifiez d’une expérience de 1 à 3 ans sur un poste similaire dans l’industrie pharmaceutique.
Vous connaissez les référentiels qualité GMP, GDP ISO 22000, ISO 15378, ISO 22716, HACCP…
Anglais professionnel exigé.
Des déplacements sont à prévoir en France et à l’international : 10 audits/an.
Une première expérience d’auditeur serait un plus.
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