Chargé de projet qualification / validation - alternance

Leader mondial de l’homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.


Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu’aujourd’hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans risque, nous mettons à disposition de tous une large gamme de produits allant du médicament homéopathique aux produits de santé innovants comme les compléments alimentaires, médicaments de phytothérapie, cosmétiques, dispositifs médicaux…


Alliant tradition et innovation, le Groupe mobilise des hommes et des femmes aux compétences et aux cultures variées, tous animés d’une même passion pour sans cesse développer la santé sans nuire.


Notre projet d’entreprise repose sur une volonté de s’engager pour la santé de tous, favoriser les relations humaines, accroître le bien-être au travail et contribuer activement à la protection de notre planète.


Nous sommes une entreprise engagée pour l’égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination.

Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité.


Vous partagez notre vision ? Alors, n’attendez plus et rejoignez-nous !


Boiron produit à Montévrain, sur un site industriel à la pointe de la technologie, des médicaments stériles sous forme d’unidoses selon le procédé BFS (Blow Fill Seal), dont le Camilia, numéro un de nos médicaments (« bestseller »). Le site emploie aujourd'hui plus de 80 personnes.


Rattaché au service Qualification/Validation, vous participerez à :


* Contribuer au maintien en l'état qualifié de notre parc machine (une quarantaine d'équipements de production), en particulier concernant les activités de qualifications périodiques des équipements de production (process et conditionnement),


* Définir les fonctions et les composants critiques des équipements de production à travers des analyses de criticité,


* Rédiger les protocoles et rapports de qualification,


* Planifier, organiser le déroulement des tests,


* Prendre en charge l'exécution des tests de qualification,


* Traiter les non-conformité de qualification détectées.


Durée : 1 an ou 2 ans.


Poste basé à Montévrain (77- Seine et marne à proximité de Disneyland).


* De formation ingénieur de préférence ou master avec une première expérience en industrie,


* Vous avez un très bon relationnel, une aptitude à travailler en équipe et un attrait pour la technique sur des équipements de haute technologie. Vous faites preuve de rigueur rédactionnelle et organisationnelle, d’ouverture d’esprit et avez un attrait pour le secteur de la santé,


* Agilité, autonomie et curiosité, sont des atouts majeurs pour mener à bien vos missions dans une équipe jeune et dynamique.


Langues :

Salaire :


Alternance à pourvoir à partir de septembre 2025 pour 1 an ou 2 ans.