- Avec plus de 118 000 collaborateurs de 144 nationalités différentes, Novartis est un acteur de santé leader dans son secteur. Grâce à leur expertise unique, nos collaborateurs agissent chaque jour pour accomplir notre mission : « Découvrir de nouvelles voies pour améliorer et prolonger la vie ».
Aujourd'hui, Novartis propose un portefeuille de médicaments sans équivalent pour répondre à des besoins de santé majeurs en oncologie, immunologie et dermatologie, neurosciences, ophtalmologie, maladies cardiovasculaires et respiratoires.
Pour répondre aux défis de la médecine de demain, nos collaborateurs se mobilisent autour des valeurs et des convictions qui garantissent notre réussite commune : l'innovation pour repousser les limites de la médecine, l'intégrité pour agir dans le seul objectif d'aider les patients, la collaboration en tant que partenaire de santé engagé, mais aussi le courage de refuser le statu quo, la performance pour rester leader et la qualité permanente de nos produits et de nos actions.
Chez Novartis, nous partageons la passion de notre métier et la fierté de notre contribution envers les patients et la société. Missions du poste :
Fournir une expertise médicale sur les indications en développement, en agissant en tant qu'expert et référent.
- Apporter une expertise scientifique dans la recherche clinique et le développement et aux Affaires Médicales.
- Soutenir le développement clinique le lancement et la gestion du cycle de vie de Ianalumab en étroite collaboration avec les membres des équipes cross-fonctionnelles (en particulier CRMA pour les études GDD) au niveau national, régional et global.
- Définir et implémenter la stratégie médicale de Ianalumab concernée, notamment grâce à un plan stratégique médical intégrant les différentes activités médicales, dont un plan de génération de données nécessaires pour l'adoption clinique, l'accès au marché et répondant aux besoins des patients et des professionnels de santé.
- Dissémination des données & communication impactante : communiquer et engager la communauté scientifique autour des données scientifiques, concernant la pathologie et sa prise en charge.
Durée : 12 mois
Démarrage : Septembre
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