Descriptif du poste:
Vous serez responsable du codage médical et du contrôle de la qualité.
Vos missions principales:
* Contribuer à la validation des données médicales pendant la conduite de l'étude et la nécessité d'émettre des requêtes.
* Réviser et valider dans le protocole les maladies interdites identifiées et les traitements à suivre par les autres départements.
* Créer et mettre à jour la liste des codes MedDRA et WHODD.
* Contribuer à la gestion des événements médicaux importants.
* Contribuer à la préparation de la réunion "Medical Review Focus" au cours de laquelle la stratégie de l'examen médical est révisée.
* Effectuer un examen critique des pages du CRF pour des données spécifiques afin de s'assurer que le mode de déclaration sera compatible avec l'examen médical.
* Examiner les listes d'examen en aveugle et peut participer à la réunion d'examen en aveugle.
Profil recherché:
* Pharmacien ou scientifique avec minimum 12 mois d'expérience dans le domaine des essais cliniques et du développement thérapeutique
* Compétences : Curiosité et esprit d'investigation. Bonne capacité de communication et de relations interpersonnelles, bonne organisation, sens des priorités.
* Certification Codeur MedDRA
* Anglais courant
Experience: Expérience exigée de 1 An(s)
Qualification: Cadre
Secteur d'activité: Activités des sociétés holding
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