Tu souhaitesintégrer un laboratoire pharmaceutique marseillais unique et travailler dans un environnement international innovant ? Rejoins Provepharm, une entreprise à taille humaine, où tu participeras à des missions transverses en tant que stagiaire Pharmacovigilance.
Ton profil :
Étudiant(e) en pharmacie, sciences de la vie, médecine ou en master spécialisé en santé, tu disposes idéalement d’une première sensibilisation aux enjeux du médicament et de la sécurité des patients au cours de ton cursus.
Tu manifestes un intérêt marqué pour les différents aspects de la pharmacovigilance et plus largement pour la surveillance du profil de sécurité des produits de santé. Curieux(se) et impliqué(e), tu souhaites approfondir ta compréhension des processus de collecte, d’analyse et d’évaluation des cas.
Rigoureux(se) et méthodique, tu fais preuve d’un excellent sens de l’organisation et d’un véritable esprit de structuration. Tu es capable de gérer des informations multiples avec précision et confidentialité, dans le respect des procédures et des délais.
À l’aise avec les outils informatiques et les bases documentaires, tu sais rechercher, exploiter et synthétiser des données scientifiques de manière efficace. Tu disposes de bonnes capacités d’analyse et d’un solide esprit critique, te permettant d’interpréter des informations médicales et scientifiques avec discernement.
Doté(e) de bonnes compétences rédactionnelles, tu es capable de rédiger des synthèses claires, structurées et adaptées à un environnement réglementé. La maîtrise de l’anglais scientifique, à l’écrit comme à l’oral, est requise pour évoluer dans un contexte international.
Ton quotidien :
Au sein du service de pharmacovigilance, le/la stagiaire participera aux activités et projets en cours.
Le stage portera principalement sur deux missions principales :
1. Organisation et optimisation de la bibliothèque documentaire
* Mise en place et prise en main du nouvel outil de gestion de la bibliothèque d’articles issus des recherches bibliographiques en pharmacovigilance
* Reprise et intégration de l’existant
* Structuration et organisation de la bibliothèque afin de faciliter les recherches futures
* Formation des utilisateurs à l’utilisation de l’outil
2. Mise en place d’un système de gestion des réponses d’information médicale
* Participation à la mise en place d’un outil informatique de gestion des réponses
* Rédaction et mise en œuvre du protocole de validation
* Participation à la mise en production du logiciel
* Rédaction du manuel utilisateur
Ces deux activités comprennent également la rédaction et la mise à jour de la documentation associée (procédures, modes opératoires).
Travailler chez Provepharm, c’est également évoluer dans un environnement bienveillant et collaboratif avec de nombreux avantages :
* Monétaires :
* Carte tickets restaurant (10 euros/jours)
* Liés à la QVCT :
* Programme d’onboarding complet
* Sondages trimestriels anonymes sur la satisfaction globale des collaborateurs
* Nombreux évènements organisés par notre Bureau des Loisirs
* Aménagement du temps de travail :
o Horaires flexibles
o 2 jours de télétravail par semaine pour les postes le permettant. Pour les autres, une journée de congés supplémentaire par trimestre est accordée.
Pourquoi nous rejoindre ?
Provepharm est un laboratoire pharmaceutique indépendant, expert et agile, au rayonnement international, spécialisé dans les colorants médicaux de haute qualité, efficaces et prêts à l’emploi, conçus pour améliorer la visualisation et la détection en pratique clinique.
Fort de plus de 25 ans d’expertise, notre innovation repose sur la chimie organique et des technologies de formulation avancées, garantissant la qualité, la performance et la simplicité d’utilisation de nos colorants au bloc opératoire.
À la croisée de la science et du soin, Provepharm allie exigence et proximité avec les professionnels de santé pour optimiser les gestes chirurgicaux là où la précision et la fiabilité sont essentielles.
Présent dans plus de 25 pays, Provepharm façonne l’avenir de la visualisation chirurgicale grâce à un solide réseau international de partenaires et à une équipe engagée, majoritairement basée à Marseille mais également au UK, dédiée à l’évolution des pratiques médicales actuelles et futures, au bénéfice des chirurgiens et des patients.
Viens accompagner notre développement, nous sommes régulièrement à la recherche de nouveaux talents prêts à faire la différence !
Tout savoir sur le poste et le process de recrutement :
Date de démarrage souhaitée :Mars - Avril 2026
Contrat :Stage
Expérience exigée :6 mois à 2 ans.
Lieu : Provepharm Life Solutions, 22 rue Marc Donadille,13013 Marseille
Quelles sont les étapes pour nous rejoindre ?
1. Ta candidature nous intéresse, on te contacte pour un premier échange téléphonique de 15 minutes ;
2. Tu t'entretiensavec le Manager sur tes compétences techniques ;
3. Après contrôle de tes références, nous te faisons une proposition pour intégrer nos équipes au plus vite !
Tu penses répondre au profil recherché, et tu te reconnais dans nos valeurs :engagement, audace, excellence, agilité, collaboration ?
Notre histoire, nos ambitions et notre culture te semblent correspondre à ce que tu recherches d’une entreprise ?
Alors n’hésite-plus et envoie-nous ta candidature.
Provepharm s’engage en faveur de la diversité. Convaincus que l’inclusion fait la force de notre entreprise, nous garantissons l’égalité des chances à tous nos collaborateurs, du recrutement à l’évolution professionnelle.
Tu souhaitesintégrer un laboratoire pharmaceutique marseillais unique et travailler dans un environnement international innovant ? Rejoins Provepharm, une entreprise à taille humaine, où tu participeras à des missions transverses en tant que stagiaire Pharmacovigilance.
Étudiant(e) en pharmacie, sciences de la vie, médecine ou en master spécialisé en santé, tu disposes idéalement d’une première sensibilisation aux enjeux du médicament et de la sécurité des patients au cours de ton cursus.
Tu manifestes un intérêt marqué pour les différents aspects de la pharmacovigilance et plus largement pour la surveillance du profil de sécurité des produits de santé. Curieux(se) et impliqué(e), tu souhaites approfondir ta compréhension des processus de collecte, d’analyse et d’évaluation des cas.
Rigoureux(se) et méthodique, tu fais preuve d’un excellent sens de l’organisation et d’un véritable esprit de structuration. Tu es capable de gérer des informations multiples avec précision et confidentialité, dans le respect des procédures et des délais.
À l’aise avec les outils informatiques et les bases documentaires, tu sais rechercher, exploiter et synthétiser des données scientifiques de manière efficace. Tu disposes de bonnes capacités d’analyse et d’un solide esprit critique, te permettant d’interpréter des informations médicales et scientifiques avec discernement.
Doté(e) de bonnes compétences rédactionnelles, tu es capable de rédiger des synthèses claires, structurées et adaptées à un environnement réglementé. La maîtrise de l’anglais scientifique, à l’écrit comme à l’oral, est requise pour évoluer dans un contexte international.
Au sein du service de pharmacovigilance, le/la stagiaire participera aux activités et projets en cours.
Le stage portera principalement sur deux missions principales :
1. Organisation et optimisation de la bibliothèque documentaire
* Mise en place et prise en main du nouvel outil de gestion de la bibliothèque d’articles issus des recherches bibliographiques en pharmacovigilance
* Reprise et intégration de l’existant
* Structuration et organisation de la bibliothèque afin de faciliter les recherches futures
* Formation des utilisateurs à l’utilisation de l’outil
Mise en place et prise en main du nouvel outil de gestion de la bibliothèque d’articles issus des recherches bibliographiques en pharmacovigilance
Reprise et intégration de l’existant
Structuration et organisation de la bibliothèque afin de faciliter les recherches futures
Formation des utilisateurs à l’utilisation de l’outil
2. Mise en place d’un système de gestion des réponses d’information médicale
* Participation à la mise en place d’un outil informatique de gestion des réponses
* Rédaction et mise en œuvre du protocole de validation
* Participation à la mise en production du logiciel
* Rédaction du manuel utilisateur
Participation à la mise en place d’un outil informatique de gestion des réponses
Rédaction et mise en œuvre du protocole de validation
Participation à la mise en production du logiciel
Rédaction du manuel utilisateur
Ces deux activités comprennent également la rédaction et la mise à jour de la documentation associée (procédures, modes opératoires).
Travailler chez Provepharm, c’est également évoluer dans un environnement bienveillant et collaboratif avec de nombreux avantages :
* Monétaires :
* Carte tickets restaurant (10 euros/jours)
Monétaires :
Carte tickets restaurant (10 euros/jours)
* Liés à la QVCT :
* Programme d’onboarding complet
* Sondages trimestriels anonymes sur la satisfaction globale des collaborateurs
* Nombreux évènements organisés par notre Bureau des Loisirs
* Aménagement du temps de travail :
o Horaires flexibles
o 2 jours de télétravail par semaine pour les postes le permettant. Pour les autres, une journée de congés supplémentaire par trimestre est accordée.
Liés à la QVCT :
Programme d’onboarding complet
Sondages trimestriels anonymes sur la satisfaction globale des collaborateurs
Nombreux évènements organisés par notre Bureau des Loisirs
Aménagement du temps de travail :
* Horaires flexibles
* 2 jours de télétravail par semaine pour les postes le permettant. Pour les autres, une journée de congés supplémentaire par trimestre est accordée.
Horaires flexibles
2 jours de télétravail par semaine pour les postes le permettant. Pour les autres, une journée de congés supplémentaire par trimestre est accordée.
Viens accompagner notre développement, nous sommes régulièrement à la recherche de nouveaux talents prêts à faire la différence !
Tout savoir sur le poste et le process de recrutement :
Date de démarrage souhaitée :Mars - Avril 2026
Contrat :Stage
Expérience exigée :6 mois à 2 ans.
Lieu : Provepharm Life Solutions, 22 rue Marc Donadille,13013 Marseille
Quelles sont les étapes pour nous rejoindre ?
Ta candidature nous intéresse, on te contacte pour un premier échange téléphonique de 15 minutes ;
Tu t'entretiensavec le Manager sur tes compétences techniques ;
Après contrôle de tes références, nous te faisons une proposition pour intégrer nos équipes au plus vite !
Tu penses répondre au profil recherché, et tu te reconnais dans nos valeurs :engagement, audace, excellence, agilité, collaboration ?
Notre histoire, nos ambitions et notre culture te semblent correspondre à ce que tu recherches d’une entreprise ?
Alors n’hésite-plus et envoie-nous ta candidature.
Provepharm s’engage en faveur de la diversité. Convaincus que l’inclusion fait la force de notre entreprise, nous garantissons l’égalité des chances à tous nos collaborateurs, du recrutement à l’évolution professionnelle.
Provepharm est un laboratoire indépendant, expert et agile, au rayonnement international, spécialisé dans les colorants médicaux de haute qualité, efficaces et prêts à l’emploi, conçus pour améliorer la visualisation et la détection en pratique clinique.
Fort de plus de 25 ans d’expertise, notre innovation repose sur la chimie organique et des technologies de formulation avancées, garantissant la qualité, la performance et la simplicité d’utilisation de nos colorants au bloc opératoire.
À la croisée de la science et du soin, Provepharm allie exigence et proximité avec les professionnels de santé pour optimiser les gestes chirurgicaux là où la précision et la fiabilité sont essentielles.
Présent dans plus de 25 pays, Provepharm façonne l’avenir de la visualisation chirurgicale grâce à un solide réseau international de partenaires et à une équipe engagée, basée à Marseille et au UK, dédiée à l’évolution des pratiques médicales actuelles et futures, au bénéfice des chirurgiens et des patients.
www.provepharm.com
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