Ingénieur responsable technique h/f

À propos de nous

Rejoignez le CHU de Limoges : un défi technique au service de la santé

Le CHU de Limoges a trois missions de service public: les soins, l’enseignement, la recherche et l’innovation. Nos personnels exercent au sein de 5 hôpitaux (le CHU Dupuytren 1, le CHU Jean Rebeyrol 1, le CHU Dupuytren 2, l’hôpital de la mère et de l’enfant et le Centre de gérontologie Chastaingt ) et d’un Centre de biologie et recherche en santé.

Le CHU recrute un.e Ingénieur responsable technique H/F.


Mission

L’ingénieur responsable technique organise et gère l’activité analytique d’un secteur du service de Pharmacologie, Toxicologie et Pharmacovigilance.

Missions principales:

– Organisation de l’activité du secteur

o Attribution et répartition des tâches techniques quotidiennes.

o Responsabilité de la Qualité des résultats d’analyses avant diffusion.

o Gestion et suivi des équipements et du matériel analytique (systèmes HRMS, LCMS/MS, GCMS, ICP-MS).

o Définition de la stratégie de développement analytique.

o Responsable des relations avec les clients du secteur concerné.

– Encadrement technique

o Connaissance des procédures relatives à la prise en charge des demandes d’analyse du secteur concerné.

o Connaissance des techniques internes de réalisation des analyses du secteur concerné, de leurs intérêts et de leurs limites.

o Maîtrise du Système d’Information des Laboratoires pour l’enregistrement, le calcul de résultats corrigés, le transfert et le contrôle des données.

o Mise au point, développement et application de méthodes de recherche et dosages de xénobiotioques dans des matrices biologiques ou non biologiques

o Rédaction de rapports analytiques.

o Habilitation du personnel technique.

o Encadrement et formation du personnel technique, internes et externes en pharmacie ou médecine, et stagiaires.

o Participation à des formations organisées au sein du service de Pharmacologie, Toxicologie et Pharmacovigilance dans le domaine du secteur concerné.

o Assistance technique à la demande d’autres secteurs.

o Prestations de conseils analytiques en lien avec les analyses du secteur concerné.

o Eventuellement, inscription à une société savante dans le domaine de la pharmacologie et de la toxicologie : par exemple, Société Française de Toxicologie Analytique.

– Assurance Qualité

o Rédaction et vérification de procédures conformément aux exigences normatives et réglementaires de la Qualité en vigueur dans un laboratoire d’analyses de Biologie Médicale (ISO 17025 et 15189).

o Rédaction des rapports de validation de méthode.

o Contrôle qualité : gestion, suivi, actions correctives et éventuellement recherche de nouveaux programmes CIL.

o Traitement des non conformités et réclamations.

o Participation au Système de Management de la Qualité du service de Pharmacologie, Toxicologie et Pharmacovigilance et du Laboratoire du Pôle Biologie-Phamacie selon les référentiels en vigueur


Profil

Formations – Qualifications (Savoir):

Bac + 5 Chimie (Ecole d’Ingénieur, Master…), Doctorat ou équivalent

Connaissances particulières (Savoir-faire):

Avoir de solides connaissances théoriques et pratiques des méthodes chromatographiques en phase liquide ou gazeuse couplées à différents types de détection (SM, HRMS…), ainsi des méthodes appliquées aux analyses élémentaires (ICP-MS, ICP-AES…), avec une première expérience professionnelle dans ce domaine analytique, idéalement avec des applications au dosage de médicaments ou de toxiques dans les milieux biologiques ou non biologiques.

Qualités professionnelles (Savoir-être):

– Avoir le sens de l’organisation

– Être disponible, rigoureux, réactif, précis, faire preuve de méthode et être autonome dans la prise en charge du poste de travail

– Faire preuve de qualités relationnelles pour établir aisément avec ses interlocuteurs, une relation propice à la communication

– Respecter une très grande discrétion professionnelle conformément à un engagement de confidentialité

– Gérer une équipe pluridisciplinaire / en réseau

– Se conformer au système de management de la qualité en vigueur au sein du Pôle de Biologie-pharmacie

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