Prestation de support aux activités en lien avec la chimie, la fabrication et le contrôle du médicament.
· Industrialiser les procédés des nouveaux produits s'appuyant sur les technologies de fabrication de vaccins à ARN messager,
· Coordonner l'ensemble des activités réalisées dans le cadre de fabrication des lots cliniques de phase 3 ou des sites industriels au sein des laboratoires de développement de procédés,
· Coordonner et réaliser les activités de préparation des activités de Quality by design et la control strategy, permettant de préparer la fabrication des lots GMP PPQ (Process Performance Qualification). ,
COMPETENCES & PROFIL :
* Formation supérieure en ingénierie industrielle,
* Expérience minimum de 3 ans en milieu médical,
* Maîtrise de l'anglais professionnel indispensable,
* Esprit rigoureux, structuré, force de proposition,
* Sens du collectif et du service client,
* Compétences en qualité.
Type d'emploi : Temps plein, CDI
Statut : Cadre
Rémunération: 37 000,00€à40 000,00€par an
Avantages:
* Prise en charge du transport quotidien
* RTT
Horaires:
* Du lundi au vendredi
* Travail en journée
Rémunération supplémentaire:
* Primes
Formation:
* Bac +5 (Master / MBA) (Optionnel)
Lieu du poste : En présentiel
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