Ph3Description /h3pbMission principale: /b Au sein de l’équipe scientifique d’Orphanet, le/la Chef-fe de projet scientifique « signes cliniques des maladies rares » a pour mission de définir et mettre en œuvre le circuit d’indexation et de validation des annotations des maladies rares avec les signes cliniques de l’ontologie internationale de référence Human Phenotype Ontology (HPO). Il/Elle est responsable de la production, de la mise à jour et du contrôle qualité des annotations, ainsi que de la formulation des propositions d’enrichissement terminologique soumises à HPO. Il/Elle est aussi responsable de la traduction et validation médicale de la terminologie HPO en français. /ppDans le cadre du projet ERDERA, partenariat européen visant à renforcer la recherche et l’innovation sur les maladies rares, le/la chef/cheffe de projet aura aussi pour mission de contribuer à l’élaboration d’une ontologie de référence des phénotypes échographiques et pathologiques prénataux des maladies rares, en collaboration avec des experts en médecine fœtale et maladies rares et d’organiser et coordonner le cycle de curation avec les experts, afin de constituer une base d’annotations et une ontologie réutilisables. /ppbActivités principales: /b /pulliOrganiser et réaliser des recherches bibliographiques sur la description clinique des maladies rares (PubMed, GoogleScholar, …). /liliRéaliser la sélection et l’analyse des informations bibliographiques /liliSynthétiser les informations collectées pour annoter (décrire) des maladies rares avec les signes cliniques de «Human Phenotype Ontology»: /liulliIdentifier les signes cliniques de la « Human Phenotype Ontology » pertinents pour l’annotation. /liliEstimer la fréquence d’occurrence de chaque signe clinique dans la population de malades atteints pour chaque maladie rare annotée. /li /ulliMettre en production les annotations par le biais de l’outil d’édition interne, au format standard de la base de données. /liliDéfinir le circuit de collecte permettant d’optimiser la quantité et la qualité des annotations des maladies rares avec les signes cliniques produites. /liliDéfinir et mettre en place la politique de priorisation de l’indexation des maladies rares en interaction avec les rédacteurs/documentalistes de l’unité et la direction scientifique. /liliOrganiser et réaliser la collecte des avis d’experts sur l’annotation des maladies rares avec les signes cliniques de « Human Phenotype Ontology », en collaboration avec d’autres membres de l’équipe, en particulier les signes pré-nataux. /liliTraduire en français les termes principaux et les synonymes du vocabulaire phénotypique HPO et réaliser une validation médicale des termes déjà traduits. /liliParticiper à la production d’une ontologie visant à exploiter les associations entre les annotations phénotypiques et les entités cliniques. /li /ulpbActivités associées: /b /pulliPrésenter le projet d’annotations des maladies rares avec les signes cliniques auprès des experts ; /liliDéfinir et réaliser les chantiers de contrôle qualité en coopération avec l’équipe contrôle qualité; /liliSynthétiser et produire des documents de travail à visée décisionnelle; /liliAnimer des réunions de travail avec les experts médicaux et collaborateurs, et en interne. /liliParticiper à la validation médicale de la nomenclature et des données scientifiques d’Orphanet. /li /ulpbAutres informations: /b /pulliDéplacements occasionnels (principalement en Europe) /liliDurée (CDD): 12 mois, Renouvelable /liliTemps de travail: Temps plein /lili38h30 hebdomadaires /lili32 jours de congés annuels et 12 RTT: 44 jours /liliActivités télétravaillables: OUI /liliSelon avis du responsable hiérarchique, à hauteur de 2 jours/semaine /li /ulpbProfil recherché /b /ppbConnaissances: /b /pulliConnaissance du domaine médical et scientifique et notamment du lexique médical français et anglais /liliConnaissance des bases de données scientifiques et bibliographiques /liliCulture du domaine des maladies rares /liliConnaissance approfondie des communautés scientifiques et techniques, nationales et internationales du domaine /liliTrès bon niveau d’anglais : oral et écrit de niveau minimum C1 - Cadre Européen commun de référence pour les langues /liliExcellent niveau de français: langue natale et/ou expérience médicale en français /li /ulpbSavoir-faire: /b /pulliPiloter un projet dans un cadre multidisciplinaire : identifier les étapes essentielles, suivre l’état d’avancement des tâches, identifier des risques et apporter des solutions, tenir informés les décideurs de l’état d’avancement du projet /liliSavoir traiter des données variées et complexes (maîtrise d’Excel exigée) /liliUtiliser / comprendre le langage scientifique et médical /liliSavoir s’organiser pour gérer des priorités et respecter les délais et les contraintes /liliConduire plusieurs projets en parallèle /liliCapacité à reporter des indicateurs de résultats /li /ulpbAptitudes: /b /pulliBonne capacité d’organisation et d’adaptation /liliSens de l’écoute, du relationnel et diplomatie /liliÊtre participatif et en recherche de solutions /liliEsprit rigoureux et systématique /liliAutonomie et ouverture d’esprit /liliEsprit d’analyse et de synthèse /liliGoût du travail en équipe /liliCapacité à animer des réunions de travail en anglais et français /liliAptitude à travailler dans un contexte international /li /ulpbExpérience(s) souhaité(s): /b /pulliSolide expérience dans la documentation médicale. Une expérience dans la gestion de bases de données médicales/scientifiques serait un plus /liliExpérience du travail en équipe /li /ulpbNiveau de diplôme et formation(s): /b /pulliDiplôme d’état de docteur en médecine ou équivalent /li /ul /p #J-18808-Ljbffr
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