Emploi
J'estime mon salaire
Mon CV
Mes offres
Mes alertes
Se connecter
Trouver un emploi
TYPE DE CONTRAT
Emploi CDI/CDD
Missions d'intérim Offres d'alternance
Astuces emploi Fiches entreprises Fiches métiers
Rechercher

Coordonnateur(trice) d'etudes cliniques (cec) 50% etp - service de chirurgie cardiaque (h/f)

Angers
CDD
Publiée le 31 octobre
Description de l'offre

[72914] Centre Hospitalier Universitaire d'Angers
Situé au coeur de la ville d'Angers et du Campus santé, le CHU d'Angers est un acteur économique majeur au sein de la Région Pays de la Loire.
Le CHU d'Angers recrute un(e) Coordonnateur(trice) d'Etudes Cliniques à 50% ETP dans le service de Chirurgie Cardiaque.
Le poste est pourvoir à compter de début janvier 2026 et pour une durée d'un an.
Mission principale :
Le CHU d'Angers, à travers le service de Chirurgie Cardiaque, est lauréat de l'appel à projet Tiers-Lieux pour le projet CARDIASENSE, en partenariat avec l'entreprise RDS. Le projet CARDIASENSE a pour ambition de développer un dispositif médical intégrant un ECG pour à terme permettre le suivi des patients à distance et ainsi diminuer la durée de séjour post chirurgie cardiaque.
Le (la) Coordonnateur(trice) d'Etudes Cliniques participe à l'étude de la faisabilité, à l'organisation et la mise en oeuvre des projets de recherche menés dans le cadre de CARDIASENSE, en collaboration avec les médecins investigateurs et le chef de projet de la DRI. Il/elle participe au bon déroulement des tâches dévolues au CHU d'Angers notamment :
a. Organisation des études expériences utilisateurs en lien avec l'ingénieur UX : présentation aux médecins, personnels soignants, patients ; planification, gestion des entretiens.
b. A la mise en place et au suivi d'études sur les aspects réglementaires, financiers, logistiques, administratifs et tout en veillant au respect des exigences du protocole, des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et de la réglementation en vigueur dans le cadre de la recherche clinique ;
c. A la mise en place des procédures de recueil des données médicales et de la consignation de ces données dans les cahiers d'observation pour transmission au promoteur ;
d. A la coordination des différents acteurs du projet et aux liens fonctionnels entre eux.
Il/elle sera l'interlocuteur auprès de RDS, partenaire du projet, pour le suivi de l'avancement du projet.
Activités :
-Coordination des différents acteurs de l'évaluation clinique
-Organisation des sessions d'évaluation
-Initiation et coordination des études, en collaboration avec le Chef de Projet de la DRI et de l'ingénieur UX
-Participation à la rédaction des protocoles de recherche en conformité avec les objectifs de l'étude et la formulation de la problématique de recherche.
-Etablir, actualiser et mettre en oeuvre les procédures et circuits logistiques spécifiques à l'étude
-Aider les investigateurs pour l'inclusion et la randomisation (si applicable) de patients (vérification des critères d'éligibilités, réponses aux questions des participants à la recherche.) et mettre à jour la liste d'identification des patients.
-Garantir/organiser le recueil de données sources exigées par le protocole
-Saisir les données dans les logiciels de saisie ou dans les cahiers d'observation à partir des documents sources.
-Mettre à jour le logiciel Easydore pour les inclusions
-Suivi des projets de recherche, exploitation et présentation des résultats (aide à la rédaction et publication des articles, des rapports d'études).
-Veille scientifique, recherche bibliographique.
-Partage d'information, participation aux réunions scientifiques
Description du profil recherché:
FORMATION ET/OU QUALIFICATIONS REQUISES
Niveau Bac + 5, cursus scientifique, médical, gestion ou d'ingénierie
Formation en recherche clinique type DU ARC, Master 2 en recherche clinique ou formation privée (type Clinact) ; à défaut, expérience en recherche clinique justifiant l'absence de formation initiale
CONNAISSANCES PARTICULIERES REQUISES
· Maîtrise des outils informatiques et logiciels bureautiques (Word, Excel, Power point)
· Connaissances des logiciels métiers (dossier informatisé des patients, Easydore, eCR .)
· Bonnes connaissances de l'anglais scientifique (lecture)
· Connaissance de la spécialité médicale (pathologies, vocabulaire.) souhaitée
QUALITES PROFESSIONNELLES ET PERSONNELLES REQUISES
· Capacité à travailler à équipe et à coordonner plusieurs intervenants
· Autonomie
· Savoir s'organiser et organiser un projet
· Conduire et animer des réunions
· Avoir un sens relationnel (travail en équipe) et bonne capacité d'écoute
· Avoir un sens de la communication
AUTRES INFORMATIONS SUR LE POSTE
Poste à 50%
Grade/Echelon : selon le niveau de diplôme et de l'expérience
Affectation : service de Chirurgie Cardiaque
Relations professionnelles les plus fréquentes :
- Direction de la Recherche et de l'Innovation (DRI)
- Direction des Services Numériques (DSN)
- Equipe MOBIS
- Equipe médicale et paramédicale
Pour postuler, merci de déposer v

Postuler
Créer une alerte
Alerte activée
Sauvegardée
Sauvegarder
Voir plus d'offres d'emploi
Estimer mon salaire
JE DÉPOSE MON CV

En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.

Offres similaires
Emploi Angers
Emploi Maine-et-Loire
Emploi Pays de la Loire
Intérim Angers
Intérim Maine-et-Loire
Intérim Pays de la Loire
Accueil > Emploi > Coordonnateur(trice) d'Etudes Cliniques (CEC) 50% ETP - service de Chirurgie Cardiaque (H/F)

Jobijoba

  • Conseils emploi
  • Avis Entreprise

Trouvez des offres

  • Emplois par métier
  • Emplois par secteur
  • Emplois par société
  • Emplois par localité
  • Emplois par mots clés
  • Missions Intérim
  • Emploi Alternance

Contact / Partenariats

  • Contactez-nous
  • Publiez vos offres sur Jobijoba
  • Programme d'affiliation

Suivez Jobijoba sur  Linkedin

Mentions légales - Conditions générales d'utilisation - Politique de confidentialité - Gérer mes cookies - Accessibilité : Non conforme

© 2025 Jobijoba - Tous Droits Réservés

Les informations recueillies dans ce formulaire font l’objet d’un traitement informatique destiné à Jobijoba SA. Conformément à la loi « informatique et libertés » du 6 janvier 1978 modifiée, vous disposez d’un droit d’accès et de rectification aux informations qui vous concernent. Vous pouvez également, pour des motifs légitimes, vous opposer au traitement des données vous concernant. Pour en savoir plus, consultez vos droits sur le site de la CNIL.

Postuler
Créer une alerte
Alerte activée
Sauvegardée
Sauvegarder