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Ingénieur test & rédaction technique bioprocédés (h/f)

Strasbourg
CDI
Reboot Conseil
Ingénieur de tests et validation
Publiée le 10 juin
Description de l'offre

Nous sommes un néo-cabinet de conseil à la culture atypique : ouverte, collaborative, innovante, libre et transparente !
Notre culture repose sur trois piliers :
- L'Autogouvernance : chaque entité a ses propres processus de gouvernance
- La Plénitude : le fait d'être soi-même au travail sans masque social
- La Raison d'être évolutive : notre entreprise est composée de personnes qui ont à leur disposition tous les éléments afin de prendre des initiatives, ce sont les Rebooters qui font évoluer l'entreprise.
Nos métiers s'articulent autour du conseil en IT, sur les nouvelles technologies, et l'Ingénierie.
Nous ne nous limitons pas dans nos activités, aussi, nous mettons notre savoir-faire sur les problématiques RH à disposition, que ce soit sur du conseil ou du recrutement.
Nous travaillons à avoir notre propre organisme de formation et nous nous expérimentons en créant des produits que nous commercialisons.
En bref, nous passons des excellentes journées !
Le poste :

Le besoin couvre un double aspect, assez équilibré, entre réalisation d'essais en laboratoire et rédaction technique, pour de nouveaux équipements de bioprocédés à usage unique (culture cellulaire, purification et filtration) pour l'industrie pharmaceutique. Rattaché à un groupe de chefs de projets R&D, le(a) consultant(e) travaillera également en interaction avec les ingénieurs Validation et Qualité.
Il/elle rédigera des protocoles d'essais qu'il/elle exécutera sur les systèmes en développement et validation. Il/elle écrira aussi des documents majeurs comme le guide utilisateur et les fiches des pièces de rechange. Son temps sera donc partagé (50-50) entre le bureau et le laboratoire où il/elle pourra faire monter en compétence par une mise en pratique.
Profil recherché :

- Master en sciences ou de formation ingénieur généraliste/électro-méca ; avec 3 à 5 ans
d'expérience, idéalement dans un environnement pharmaceutique.
- Compétence rédactionnelle et bonne connaissance des outils MS Office en vue de produire de la
documentation technique de haute qualité.
- Expérience de base en outil CAO.
- Parfaite maîtrise de la langue anglaise (orale et écrite).
- Rigueur, précision, synthèse et esprit d'équipe.
Télétravail possible en fonction de l'activité opérationnelle.

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