Emploi
J'estime mon salaire
Mon CV
Mes offres
Mes alertes
Se connecter
Trouver un emploi
TYPE DE CONTRAT
Emploi CDI/CDD
Missions d'intérim Offres d'alternance
Astuces emploi Fiches entreprises Fiches métiers
Rechercher

Consultant en pharmacovigilance

Melun
IVIDATA Life Sciences
Publiée le 1 juillet
Description de l'offre

Qui sommes-nous ?Depuis 2013, IVIDATA Life Sciences est une société de conseil experte en Life Sciences.Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes convaincus que chaque mission mérite une expertise de pointe. C'est cette exigence qui guide nos équipes au quotidien, aux côtés des acteurs du secteur :
laboratoires pharmaceutiques, entreprises de biotechnologie, fabricants de dispositifs médicaux, associations de recherches médicales, ainsi que les industries de la cosmétique, de la nutrition et de la santé animale.Chaque jour, nous les accompagnons sur l’ensemble du cycle de vie du produit, depuis les études pré-cliniques jusqu’à la phase d’industrialisation. Ainsi, nos 160 consultants mettent leur savoir-faire à leur service à travers cinq expertises :
Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilances et Assurance Qualité.Pour nous, l'expertise fait toute la différence.Rejoignez, vous aussi, notre communauté d'experts en Pharmacovigilance et participez activement à l'évolution du secteur des Life Sciences en tant que Consultant(e) en Pharmacovigilance H/F.Vos responsabilités- Revue des cas saisis dans le Local Affiliate Module (LAM) d’ARGUS Safety afin d’évaluer la complétude des données.- Routage des cas complets vers la base centrale de pharmacovigilance.- Saisie de commentaires dans LAM pour les cas non conformes aux critères d’un cas valide (ICSR).- Mise à jour des outils de suivi (ex. :
tracker de revue).- Collaboration avec les équipes locales ou globales pour clarifications.- Respect des procédures internes, des normes de qualité et des exigences réglementaires.Vos expertises- Diplôme en Sciences de la Vie, Pharmacie, Infirmier(ère) ou domaine scientifique connexe.- 2 à 4 ans d’expérience en pharmacovigilance ou en gestion de cas de sécurité.- Bonne connaissance des critères ICSR (reporter, patient, produit suspect, événement indésirable).- Maîtrise d’ARGUS Safety, la connaissance du module LAM est un plus.- Compétences en communication écrite/orale et bon niveau d’anglais.- Rigueur, autonomie, sens de l’organisation et esprit d’équipe.- À l’aise avec Excel et les outils de suivi.Rejoignez une entreprise qui prend soin de ses collaborateurs et de son environnementIVIDATA Life Sciences valorise votre expertise et place l'humain au cœur de ses priorités.Nous vous offrons un accompagnement personnalisé, avec un suivi managérial dédié et des formations adaptées pour développer vos compétences et faire évoluer votre carrière.Parce que votre bien-être est essentiel, en complément des packs avantages classiques (tickets restaurants, mutuelle, remboursement des frais de transport à hauteur de 60%, télétravail…), nous avons noué des partenariats avec :
- Ma Bonne Fée, vous donnant accès à un soutien confidentiel, anonyme et gratuit, pour vos problématiques professionnelles ou personnelles.- Gymlib, vous permettant de pratiquer de nombreuses activités sportives.- Nous proposons des moments de convivialité, avec des événements fédérateurs tout au long de l'année :
afterworks, soirées, journées ski…Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes conscients que nous avons un rôle à jouer dans la construction d’un monde plus durable et plus équitable. C’est pourquoi, nous menons différentes initiatives afin de réduire notre impact environnemental et pour favoriser l’inclusion. Nous sommes notamment signataires de la Charte Diversité et membre du Club Cancer@Work pour mieux concilier maladie et travail.Nos initiatives ont notamment été récompensées en février 2024 par Ecovadis :
IVIDATA Life Sciences a reçu la médaille de Bronze et fait ainsi partie des 35% des entreprises les plus vertueuses dans le monde en matière de RSE.Notre process de recrutement et d’intégration1. Un entretien découverte avec notre équipe (Chargés de recrutement ou Business Managers) pour échanger sur votre parcours professionnel et vos aspirations.2. Un retour rapide et transparent pour vous soumettre nos feedbacks et vous présenter nos opportunités.3. Une dernière rencontre possible, dans nos bureaux, avec la Direction.4. Un programme d'onboarding sur mesure est prévu pour tous nos nouveaux collaborateurs, rythmé par des rencontres privilégiées avec toute l'équipe et nos consultants.Postulez dès maintenant et rejoignez une entreprise où votre expertise fait toute la différence.Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes fermement engagés en faveur de la diversité et de l’égalité des chances. Toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap. Chaque singularité est une richesse unique, et nos différences sont une force. Nous accompagnons les personnes en situation de handicap ou nécessitant des aménagements, pendant leur recrutement, leur prise de poste et tout au long de leur carrière. Ensemble, construisons un environnement plus inclusif et respectueux.

Postuler
Créer une alerte
Alerte activée
Sauvegardée
Sauvegarder
Voir plus d'offres d'emploi
Estimer mon salaire
JE DÉPOSE MON CV

En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.

Offres similaires
Emploi Melun
Emploi Seine-et-Marne
Emploi Ile-de-France
Intérim Melun
Intérim Seine-et-Marne
Intérim Ile-de-France
Accueil > Emploi > Consultant En Pharmacovigilance

Jobijoba

  • Conseils emploi
  • Avis Entreprise

Trouvez des offres

  • Emplois par métier
  • Emplois par secteur
  • Emplois par société
  • Emplois par localité
  • Emplois par mots clés
  • Missions Intérim
  • Emploi Alternance

Contact / Partenariats

  • Contactez-nous
  • Publiez vos offres sur Jobijoba
  • Programme d'affiliation

Suivez Jobijoba sur  Linkedin

Mentions légales - Conditions générales d'utilisation - Politique de confidentialité - Gérer mes cookies - Accessibilité : Non conforme

© 2025 Jobijoba - Tous Droits Réservés

Les informations recueillies dans ce formulaire font l’objet d’un traitement informatique destiné à Jobijoba SA. Conformément à la loi « informatique et libertés » du 6 janvier 1978 modifiée, vous disposez d’un droit d’accès et de rectification aux informations qui vous concernent. Vous pouvez également, pour des motifs légitimes, vous opposer au traitement des données vous concernant. Pour en savoir plus, consultez vos droits sur le site de la CNIL.

Postuler
Créer une alerte
Alerte activée
Sauvegardée
Sauvegarder