Vos missions en quelques mots Mission générale : Mettre en œuvre la logistique du protocole, organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques auprès du médecin investigateur et de l’équipe médicale pour la réalisation des études de recherche clinique, en respectant les Bonnes Pratiques Cliniques Missions permanentes : · Participer aux Screening et recrutement des patients et aider à l’organisation des visites conformément aux protocoles d’essais cliniques · S’assurer de la bonne compréhension par le patient des informations données et répondre aux questions dans le respect de son champ de compétences · Maintenir une interaction régulière avec les médecins investigateurs et les différents acteurs de l’étude (IDE, Orthoptiste, Pharmacie, Secrétariat, etc.) · Recueillir des données médicales pertinentes dans les différents outils (CRF, eCRF, questionnaire sur la qualité de vie, etc.) · Gérer les bases de données biomédicales (Cohortes, Registres, etc.) · Organiser et Participer aux visites de mise en place des études cliniques Compétences attendues • Connaître la réglementation et les procédures des essais cliniques ainsi que les bonnes pratiques cliniques (BPC, Loi Jardé, CNIL er RGPD) • Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé • Capacité à gérer et structurer des bases de données cliniques (Red Cap, eCRF, etc.) • Connaissances en analyse de données (statistiques de base, visualisation de données) • Compétences rédactionnelles : rédaction de comptes rendus techniques, documents de protocole, procédures. • Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint) et logiciels de suivi de projet • Anglais scientifique et vocabulaire médical Localisation Localisation : 28, rue de Charenton 75571 Paris Cedex 12 Flèche gauche : déplacer la carte vers la gauche Flèche droite : déplacer la carte vers la droite Flèche bas : déplacer la carte vers le bas Flèche haut : déplacer la carte vers le haut
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