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Responsable affaires réglementaires et pharmacovigilance (rpv/lso) - pharmacien responsable intérimaire

Coupvray
Intérim
Hiring & Apply
Responsable d'affaires
Publiée le Il y a 18 h
Description de l'offre

Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et de la Pharmacovigilance !

Nous sommes à la recherche d'un expert passionné pour intégrer notre équipe dynamique chez Seqirus France. En tant que membre clé sous la direction du Pharmacien Responsable, vous aurez un impact direct sur la conformité réglementaire et la qualité de nos activités. Prêt à relever le défi ?


Vos Responsabilités

Affaires Réglementaires :

* Contrôle des documents : Vérifiez les documents promotionnels et non promotionnels pour nos produits.

* Réunions MMR : Préparez et animez des réunions transversales pour assurer la conformité.

* Soumissions : Garantissez la soumission des demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais.

* Validation : Validez les listes positives avant signature par le Pharmacien Responsable.

* Collaboration : Travaillez en étroite collaboration avec les départements ventes, marketing, médical et affaires économiques.

Dossiers d'AMM :

* Déposez et suivez les dossiers d'AMM et de variations avec le Département Affaires Réglementaires Internationales.

* Rédigez les mentions légales et participez à l'approbation des articles de conditionnement.

* Validez les monographies VIDAL et anticipez les mises à jour d'information produit.

Divers :

* Participez à la rédaction des procédures et à divers projets de l'entreprise.

* Assurez une veille réglementaire sur la publicité et les enregistrements.

* Animez des sessions de formation pour vos collègues.


Pharmacovigilance :

En tant que Responsable de la Pharmacovigilance, vous serez chargé de :

* Mettre en place et gérer le système de pharmacovigilance national.

* Assurer la conformité avec les obligations réglementaires en matière de pharmacovigilance.

* Participer à la détection des signaux de sécurité et organiser des comités de bon usage du médicament.


Profil Recherché

* Niveau de formation : Docteur en Pharmacie ou Mastère en réglementation pharmaceutique.

* Expérience : Minimum 5 ans en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance.

* Connaissances spécifiques : Excellentes connaissances en publicité, AMM, et bonnes pratiques de fabrication.


Pourquoi Choisir Seqirus ?

Chez Seqirus, nous valorisons l'inclusion et l'appartenance. Notre culture d'empathie et de curiosité nous permet de mieux comprendre nos patients et de bâtir des relations solides avec nos parties prenantes.


Nos Avantages

Nous offrons un environnement de travail flexible, des opportunités de croissance et un ensemble d'avantages compétitifs. Pour en savoir plus sur nos bénéfices, consultez notre site.


Égalité des Chances

Seqirus est un employeur garantissant l'égalité des chances. Si vous avez un handicap et avez besoin d'un aménagement raisonnable pour le processus de candidature, nous sommes là pour vous aider.

Prêt à faire la différence ? Rejoignez-nous et contribuez à un avenir meilleur pour la santé !

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