Responsable qualité et affaires réglementaires prim3d f/h

Informations générales Organisme de rattachement Siège de l'AP-HP Référence APHP_2025-15604 Date de début de diffusion 04/04/2025 Date de parution 20/12/2025 Nature de l'emploi Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels Domaine / Métier Social, enfance et famille - Assistante / Assistant socio-éducatif Intitulé du poste Responsable qualité et affaires réglementaires PRIM3D F/H Description du poste Dans le cadre de ses fonctions, sous la responsabilité du directeur opérationnel, le responsable QARA est ainsi la personne chargée de veiller au respect de la règlementation (PCVRR) et de veiller à la qualité des services de la plateforme PRIM3D, à ce titre il/elle assure : La gestion du système Qualité au sein de la partie opérationnelle de PRIM3D : o Assure la finalisation, la mise en application, la maintenance et l’amélioration du système de management de la qualité (SMQ) basé sur la norme ISO 13485 et sur le RDM 2017/745, déjà bien amorcé par l’équipe opérationnelle. o Assure la bonne rédaction et la mise à jour des dossiers techniques et déclarations de conformité o Participe à la formation du personnel o Supervise le contrôle qualité o Supervise la gestion des documents o Gère les activités post-mise en service (suivi après-commercialisation/mise en service/matériovigilance) o Gère de ce fait l’évaluation de la satisfaction client ü Le lien avec la direction de PRIM3D concernant les aspects QARA o Assure la communication interne avec le représentant de la Direction o Détermine les objectifs qualité o Assure la gestion des NC et CAPA, la validation des actions, leur mise en place et le suivi de leur efficacité en collaboration avec la Direction o Prépare et anime les revues de Direction et des réunions qualité o Met à jour en collaboration avec la Direction le plan de formation et les éléments liés au personnel (liste du personnel, gestion des clés et badges, table des compétences…) ü La conformité et le suivi des exigences réglementaires et normatives o S’assure que les exigences réglementaires et légales ainsi que les exigences des clients sont communiquées et suivies o Assure la veille réglementaire et normative o Est l’interlocuteur de l’organisme notifié pour la certification du site o Responsable des audits o Responsable du planning d’audits o Peut être amené à auditer certaines activités pour lesquelles ce poste est sans implication directe (management, clients, achats) Descriptif du profil recherché SAVOIR FAIRE REQUIS  Grandes qualités rédactionnelles et de gestion documentaire structurée  Aptitude à la synthèse, pour la traduction des éléments qualité à l'opérationnel et vice-versa  Force de proposition pour imaginer des pistes d'amélioration sur le site de production et le SMQ  Maîtrise des outils informatiques bureautiques (traitement de texte, tableur, Powerpoint,…)  Maitrise des outils de veille réglementaire et normative  La Maitrise de l'anglais est importante pour la bonne compréhension des textes européens et études scientifiques SAVOIR ETRE REQUIS  Forte curiosité intellectuelle pour les nouvelles technologies appliquées à la santé, avec un intérêt spécifique pour la l'impression 3D ou la création de dispositifs sur-mesure pour les patients  Rigueur, sens de l'organisation, méthode (fiabilité)  Forte volonté d'innover, challenger l'ordre établi pour améliorer nos méthodes de travail et services aux patients  Qualités relationnelles, grande capacité d'écoute des besoins (ingénieurs, médecins, patients…) / Capacité à travailler en équipe et en réseau  Gout pour le partage de connaissances, de bonnes pratiques et leur vulgarisation auprès d'autres cœurs de métiers.  Grande attention au détail et à la qualité du produit fini (Consciencieux)  Polyvalence, esprit d'initiative et autonomie  Discrétion / gestion de la confidentialité PRE-REQUIS / FORMATIONS EXIGEES  Diplômé(e) bac 5 (diplôme reconnu dans l'UE) dans l'un des domaines suivants : juridique, médecine, pharmacie, ingénierie, ou en sciences en lien avec la santé.  A minima une expérience d'un an dans les affaires règlementaires ou dans le management de système qualité en lien avec les dispositifs médicaux  Une bonne connaissance du Règlement européen des dispositifs médicaux (MDR2017/745) et de la norme ISO 13485 Localisation du poste Europe, France, Île-de-France, Paris (75)