Le groupe FAREVA est une entreprise familiale actrice mondiale du secteur chimique. Grâce aux 39 sites industriels qui composent le groupe à travers le monde et grâce aux savoir-faire de ses 12000 employés, le groupe FAREVA a su développer son expertise autant dans la chimie pharmaceutique et production d'API que la chimie cosmétique ou des produits ménagers.
Le site de FAREVA La Vallée, CDMO (Contract Developement and Manufacturing Developement) situé en Haute-Loire (43), est spécialisé dans la production d'API (Active Pharmaceutical Ingredient) depuis 40 ans. Vos principales missions seront les suivantes :
- Maîtriser la plupart des techniques d'analyse du laboratoire (GC, HPLC, PSD )
- Etre capable de mettre en place de nouvelles techniques analytiques adaptées aux matrices en gérant le processus de qualification instrumental.
- Optimiser les méthodes existantes, proposer des axes d'amélioration des systèmes en respectant les référentiels réglementaires (ICH, Pharmacopées ,..).
- Réaliser des études de faisabilité/mise au point. Exécuter/rédiger les Protocoles/Rapport de validation des méthodes d'analyse.
- Connaissance des plans d'expérience (type MODDE ou soft équivalent)
- Rédiger la documentation relative aux méthodes, former le personnel.
- Participer à l'investigation en cas d'anomalie lors d'un contrôle.
- Collaborer avec les équipes du QC et R&D dans le cadre du projet
- Développer des méthodes de nettoyage ciblée (teneur/swabs) des flow train.
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