Alternant - chargé affaires réglementaires france

Lieu : Neuilly sur Seine Opella est un acteur challenger dans la santé du quotidien et le numéro trois mondial purement dédié au marché des médicaments sans ordonnance (OTC) et des vitamines, minéraux et compléments (VMS). Notre mission est de mettre la santé entre les mains de tous en la rendant, au quotidien, aussi simple qu’elle devrait l’être. Déjà un demi-milliard de consommateurs bénéficient de nos solutions à travers le monde. Au cœur de cette mission: 100 marques plébiscitées, une équipe mondiale forte de 11 000 collaborateurs, 13 sites de fabrication d’excellence et 4 centres spécialisés en sciences et innovation. Basée en France, Opella est fière de fabriquer certaines des marques les plus appréciées au monde, telles qu’Allegra, Buscopan, Doliprane, Dulcolax, Enterogermina, Essentiale et Mucosolvan. Certifiés B Corp sur plusieurs marchés, nous jouons un rôle actif dans la promotion d’un avenir plus sain pour les individus et la planète. Découvrez notre mission sur www.opella.com. En tant qu’alternant.e Chargé.e Affaires Réglementaires dans notre équipe des Affaires Scientifiques France vous participerez aux aux activités réglementaires concernant la promotion et le développement des produits grand public. Vous aurez l’opportunité de travailler sur un panel d’activités stratégiques et opérationnelles liées à des marques phares d’Opella (médicaments, dispositif médicaux et compléments alimentaires). Principales responsabilités : Votre mission : Assurer et coordonner les activités réglementaires liées à un portefeuille de produits comprenant médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires. Participer à la préparation, la soumission et le suivi des dossiers d’enregistrement, ainsi qu’au lancement des nouveaux produits. Participer à l’élaboration et à la validation des campagnes publicitaires pour les différents statuts, Contribuer à la revue du matériel promotionnel à développer, à destination des pharmacies, du grand public, et des médecins, Contribuer à la préparation et au suivi des dossiers de maintenance, Contribuer à la bonne implémentation des changements approuvés par les autorités de santé et apporter votre support aux réponses à fournir, Être en support aux réponses à apporter aux autorités de santé, Réaliser une veille réglementaire. À propos de vous Savoir être et savoir faire : capacité de communication orale et écrite, rigueur, autonomie. Ouvert(e) d'esprit, vous aimez travailler en équipe et adapter votre discours à différents interlocuteurs. Vous justifiez d’une première expérience ou de connaissances dans les domaines des Affaires Réglementaires. Vous maîtrisez les logiciels du pack Office. Formation : formation de niveau Bac 5/6 en pharmacie, Master en Affaires Réglementaires. Langues : français/anglais Pourquoi Opella? Avec nous, vous mettrez votre passion et votre créativité au service de marques qui s’adressent à tous. Vous développerez de nouvelles compétences au sein d’une entreprise innovante, collaborative et inclusive, où chacun peut s’épanouir et trouver du sens dans son travail. Nous sommes des challengers et relevons les défis. Notre mission : simplifier au maximum la santé du quotidien. Cela commence par des valeurs fortes et une mentalité de challengers tournée vers l’innovation Engagés. Ensemble: Nous nous disons les choses franchement. Nous nous soutenons. Courageux: Nous repoussons les frontières. Nous prenons des risques réfléchis, avec créativité. Orientés résultats: Nous assumons nos responsabilités. Nous agissons pour un impact et des résultats durables, avec intégrité. Radicalement simple: Nous opérons de manière simple. Pour nous. Pour les consommateurs. Comme ça doit l'être. Opella valorise la diversité sous toutes ses formes et s’engage à favoriser un environnement de travail où chacun peut trouver sa place et s’épanouir. Nous accueillons et encourageons les candidatures de personnes issues de tous horizons. Rejoignez notre mission. La santé. Entre vos mains. www.opella.com/en/careers