Vos missions :
-Conception
Participation à la rédaction des URS avec les utilisateurs
Rédaction des cahiers des charges CCTP qui répondent aux besoins exprimés
Préparation des dossiers de consultation des entreprises
Réponse aux questions techniques des entreprises, alignement des offres
Gestion de l’interface entre les entreprises extérieures et les services internes de BIAH: Maintenance, Opérations Site, production, HSE, AQ…
Organisation des réunions d’études
-Suivi de la réalisation
Gestion des interfaces techniques sur les chantiers
Réponse aux questions techniques des fournisseurs
Suivi du planning de réalisation dans le respect des exigences HSE et qualité
Gestion des plus-values éventuelles (TS, claims)
Participation aux réunions de chantier
Suivi de la bonne application des consignes de sécurité sur les chantiers
-Réceptions
Relecture des protocoles établis par l’AQ Ingénierie ou par les entreprises
Participation aux essais et vérifier la liste de réserves établies par les entreprises
Agir auprès des entreprises pour le règlement des réserves dans les délais les plus courts
Obtenir et contrôler les DOE pour chaque lot
Organisation des réceptions avec la maintenance, les utilisateurs, le CSSCT, HSE et les services qualité et établir les PV de réception
Votre profil :
* 5 ans d'expérience minimum dans l'industrie pharmaceutique
* Maîtrise des Procédés de fabrication de produits pharmaceutiques stériles
* Expérience en Gestion de projets techniques
* Anglais courant
Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire. Un démarrage dès que possible est souhaité.
Au sein d'Enovalife, vous intégrez une équipe dynamique, avec un suivi de proximité, un accompagnement de carrière, des perspectives d'évolution, et un cadre de travail épanouissant, soutenu par l'innovation technologique au service des sciences de la vie.
La diversité est notre force! Nous accompagnons tous les talents et toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap
ENOVALIFE c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Europe.
C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers des Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie du produit et/ou du médicament.
Nous rejoindre, c'est rejoindre une équipe Great Place To Work avec les avantages du groupe Orange et la souplesse d'une équipe à taille humaine !
Dans ce cadre, nous recherchons pour l'un de nos partenaires un(e) Chef de projet global supply F/H
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