Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens-Dentistes. Il dispose de sites de production en France, en Espagne, au Canada, en Inde et au Brésil et emploie près de 2 600 collaborateurs dans le monde.
Chaque seconde, 30 anesthésies dentaires sont réalisées dans le monde avec les produits du Groupe Septodont.
Nous produisons chaque année 850 millions de cartouches anesthésiques injectables (soit plus de la moitié de la production mondiale) et 200 millions d'aiguilles dentaires.
Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités.
Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap.
Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante.
Description de la mission
Au sein de département Optimisation Analytique, vos missions principales sont les suivantes :
- Effectuer les analyses dans le cadre des industrialisations, des validations de nettoyage, des anomalies de production, des stabilités ou des améliorations des procédés de fabrication
- Réaliser les analyses liées aux agréments des matières premières lors des changement de source d'approvisionnement
- Valider les méthodes d'analyses des produits en développement et des produits commercialisés dans le cadre des référentiels internationaux
Ce travail sera réalisé dans le respect des réglementations BPF, cGMP, ISO
- Participer à l'organisation du laboratoire
- Détecter les incidents, rechercher et contribuer à la mise en œuvre des solutions et des propositions d'investigations plus approfondies
Informations complémentaires
Avantages :
- Intéressement / Participation
- 10 jours RTT/an
- Remboursement 55% Pass Navigo / parking collaborateur
- Télétravail indemnisé
- Mutuelle
- Restaurant d'entreprise
- CSE
Profil
Vous êtes titulaire d'une formation approfondie en chimie (DUT / BTS ou licence) avec une expérience dans un laboratoire d'analyse de produits pharmaceutiques, en laboratoire de contrôle ou de développement analytique.
Vous êtes organisé(e), rigoureux/se et adaptable.
Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à mener plusieurs projets de front et à gérer les priorités
Vous êtes doté(e) de bonnes qualités rédactionnelles et d'un esprit de synthèse.
Vous maîtrisez les méthodes analytiques, les tests Pharmacopées ainsi que l'HPLC et la CPG.
Vous maîtrisez également le logiciel Empower.
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