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Spécialiste mes - pharmaceutique h/f

Champagne-au-Mont-d'Or
CDI
Efor Group
Pharmaceutique
De 38 000 € à 52 000 € par an
Publiée le 13 juin
Description de l'offre

Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.

www.efor-group.com Vos missions :
- Mettre en oeuvre, configurer et maintenir la solution MES pour différents processus de production.
- Analyser les besoins des utilisateurs et proposer des solutions adaptées dans le respect des normes BPF/GMP.
- Piloter les projets d'intégration et de mise à jour du MES en collaboration avec les équipes IT, production et qualité.
- Développer et déployer les instructions électroniques de travail et interconnecter les équipements au système MES.
- Effectuer les tests, validation et documentation selon les réglementations (GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11).
- Assurer le support aux utilisateurs et organiser des formations pour maximiser l'utilisation du MES.

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