Coordinateur d'études sous-traitées - r&d h/f

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil, affichant un chiffre d'affaires de 2,84 M€ et une croissance de 25 %. En tant qu'entreprise familiale spécialisée dans le placement de talents au sein de l'industrie de la santé, nous plaçons l'humain au cœur de nos valeurs. Nous mettons notre savoir-faire en sciences de la vie au service de nos clients : groupes pharmaceutiques, CRO et biotech.

Nous recrutons à Toulouse (ou à distance), en CDD 6 mois, un(e) Coordinateur d'Études Sous-Traitées - R&D H/F pour une mission au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir juillet 2025. Notre client, est une société qui a pour objet la recherche et le développement des nouveaux produits pharmaceutiques et/ou nouveaux procédés dans le domaine des dérivés plasmatiques et des biotechnologies.

En étroite collaboration avec les experts métier, le/la un(e) Coordinateur d'Études Sous-Traitées - R&D H/F initie, coordonne et pilote les études sous-traitées, contribuant ainsi aux activités cliniques et non cliniques des projets de R&D, tout en garantissant le respect des standards de qualité, des contraintes budgétaires et des échéances.

Principales responsabilités

* Avec le soutien des experts internes, rédige les cahiers des charges pour les sous-traitants en vue de la réalisation d'études et obtient des devis.
* Initie et établit les contrats (en collaboration avec le département juridique), rédige les aspects techniques et supervise les études sous-traitées.
* Prépare les documents d'appel d'offres conformément aux procédures internes d'achat, participe à la sélection des sous-traitants et, si nécessaire, organise, soutient et participe aux audits des CRO.
* Suit et coordonne l'avancement des travaux en termes de conformité technique (avec le soutien des experts internes), délais, qualité et coûts. Assure la cohérence logistique et opérationnelle.
* Gère de manière proactive la performance des sous-traitants, identifie et anticipe les risques, émet des alertes et met en œuvre des actions correctives.
* Favorise les objectifs de R&D auprès des partenaires métiers (Juridique, Achats, etc.) pour relever les défis liés à la qualité, l'efficacité, les coûts et les délais, tout en contribuant à l'excellence opérationnelle par la mise en place d'un processus collaboratif fluide et agile.
* Joue un rôle proactif dans l'amélioration continue des processus, toujours en étroite collaboration avec les experts et les partenaires métiers.
* Partage les meilleures pratiques en interne et en externe et crée des synergies.



Profil

* Pharmacien, ingénieur (lié aux sciences de la santé), titulaire d'un diplôme en sciences ou équivalent, avec au moins 5 ans d'expérience dans la gestion de projets cliniques ou non cliniques sous-traitées.
* Solides connaissances en achats et en gestion de contrats.
* Excellentes compétences en communication (français et anglais), tant écrites qu'orales.



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