Description du poste
Contexte & Mission
Dans le cadre du développement de nouveaux équipements de bioprocédés à usage unique (culture cellulaire, purification, filtration) pour l’industrie pharmaceutique, nous recherchons un(e) consultant(e) pour un rôle hybride entre essais en laboratoire et rédaction technique.
Rattaché(e) à une équipe de chefs de projets R&D, vous interagirez également avec les ingénieurs Validation et Qualité. Votre mission sera répartie à 50% en laboratoire et 50% en bureau, avec une forte dimension opérationnelle et rédactionnelle.
Responsabilités Principales
1. Conception et exécution d’essais
o Rédiger des protocoles d’essais pour les systèmes en développement.
o Réaliser les tests en laboratoire sur les équipements en phase de validation.
2. Rédaction technique
o Produire une documentation technique de haute qualité :
+ Guides utilisateur
+ Fiches des pièces de rechange
+ Rapports d’essais et de validation
o Assurer la conformité aux normes pharmaceutiques.
3. Collaboration transverse
o Travailler en étroite collaboration avec les équipes R&D, Validation et Qualité.
o Participer à l’amélioration continue des processus techniques.
Qualifications
Profil Requis
Formation & Expérience
* Diplôme : Master en sciences ou formation d’ingénieur généraliste/électro-mécanique.
* Expérience : 3 à 5 ans, idéalement dans l’industrie pharmaceutique ou un environnement réglementé.
Compétences Techniques
* Rédaction technique : Excellente maîtrise pour produire une documentation claire et précise.
* Outils informatiques : Bonne connaissance de MS Office (Word, Excel).
* CAO : Expérience de base sur un logiciel de conception assistée par ordinateur (un atout).
* Langues :
o Anglais : Courant (oral et écrit, niveau technique).
o Français (un plus, mais non obligatoire).
Soft Skills
* Rigueur et précision : Capacité à travailler sur des sujets complexes avec exactitude.
* Esprit de synthèse : Savoir restituer des informations techniques de manière claire.
* Travail d’équipe : Bonne capacité de collaboration en environnement pluridisciplinaire.
Conditions & Environnement
* Lieu : Merck Molsheim (laboratoire + bureau).
* Temps partagé : 50% labo / 50% rédaction.
* Contrat : Mission en consulting (CDD ou freelance selon profil).
Informations supplémentaires
SEGULA TECHNOLOGIES est une entreprise attachée à la mixité et à la diversité, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. #LI-LSTFT
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