Vos missions:
- Revue de dossier de lots de production et des dossiers analytique associés pour la libération pharmaceutique,
- Enregistrement, gestion, traitement, investigation des réclamations qualité et réponse au client,
- Création, enregistrement et suivi de CAPA,
- Gestion des déviations, NC et des actions de change control,
- Mise en place et suivi d'indicateurs de performance,
- Rédaction et la mise à jour de documents qualité (instruction, procédures, fichiers d'enregistrement.),
- Réalisation d'audits internes,
- Préparation, réalisation et suivi des audits clients et inspections.
Conditions :
- 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence
- Restaurant d'entreprise sur place
- Plan Epargne Entreprise
- Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER (2mn à pied)
- Avantages CE
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