Description de la mission
Vos missions principales sont les suivantes :
1. Effectuer les analyses dans le cadre des industrialisations, des validations de nettoyage, des anomalies de production, des stabilités ou des améliorations des procédés de fabrication.
2. Réaliser les analyses liées aux agréments des matières premières lors des changement de source d'approvisionnement.
3. Valider les méthodes d'analyses des produits en développement et des produits commercialisés dans le cadre des référentiels internationaux.
Ce travail sera réalisé dans le respect des réglementations BPF, cGMP, ISO.
4. Participer à l'organisation du laboratoire
Informations complémentaires
Il s'agit d'un CDD d'une durée de 12 mois.
Avantages :
· Primes participation et intéressement
· 12 jours RTT/an
. Télétravail indemnisé
· Remboursement 55% Pass Navigo / parking collaborateur
· Mutuelle
· Restaurant d'entreprise / Titre restaurant
· CSE
Profil
De Formation approfondie en chimie (DUT / BTS ou licence), vous disposez d'une expérience dans un laboratoire d'analyse de produits pharmaceutiques en laboratoire de contrôle ou de développement analytique.
Vous Maitrisez les méthodes analytiques, les tests Pharmacopées, ainsi que l'HPLC et la CPG
Vous maitrisez également le logiciel Empower.
Vous êtes organisé(e), rigoureux/se et adaptable.
Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à mener plusieurs projets de front et à gérer les priorités.
Vous êtes en capacité de détecter les incidents, rechercher et contribuer à la mise en œuvre des solutions et des propositions d'investigations plus approfondies.
Vos qualités rédactionnelles et votre esprit de synthèse seront un atout dans ce poste.
Contrat
CDD
Durée du contrat
12 mois
Critères candidat
Niveau d'études min. requis
3- BTS/DUT
Niveau d'expérience min. requis
2-5 ans
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