Technicien(ne) en screening & tests cellulaires h/f

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil, affichant un chiffre d'affaires de 2,84 M€ et une croissance de 25 %. Entreprise familiale spécialisée dans le placement de talents au sein de l'industrie de la santé, nous plaçons l'humain au cœur de nos valeurs. Nous mettons notre savoir-faire en Life Sciences au service de nos clients : groupes pharmaceutiques, CROs et biotech.


Nous recrutons à Saclay, en CDI, un(e) technicien(ne) en screening & tests cellulaires H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de juin 2025. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s’engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d’innovation dans de multiples aires thérapeutiques.


Le/La technicien(ne) en screening & tests cellulaires H/F contribuera aux premières étapes du développement de médicaments. Vous réaliserez des essais biochimiques et cellulaires afin de caractériser et optimiser des molécules prometteuses. Vous analyserez les interactions moléculaires, consoliderez les résultats dans des cahiers électroniques, et participerez à l’amélioration des propriétés des molécules.


Principales responsabilités

* Réalisation de modèles/essais in vitro afin de soutenir les différentes phases du processus de découverte de nouvelles molécules en oncologie, neurologie, immuno-oncologie et immuno-inflammation des phases de recherche exploratoire aux phases de développement précoce.
* Réalisation de modèles/essais (manipulation d’échantillons biologiques humains (sang), isolement de PBMC, cytométrie en flux, tri cellulaire, culture cellulaire primaires ou lignées) adaptés à chaque projet et de preuves de concepts.
* Réalisation de tests biochimiques (enzymatiques, gène rapporteur, Nanobret, AlphaLISA, fluorescence) et/ou cellulaires (bioluminescence, Cell-Titer-Glo), ainsi que de techniques telles que la qRT-PCR, le Western Blot et ELISA. Analyse des résultats en collaboration avec la chimie médicinale, afin de soutenir les phases de hit-to-lead et de lead optimisation des projets.
* Caractérisation pharmacologique et fonctionnelle des produits, anticorps et petites molécules et analyse des résultats et restitution sous forme de rapports.
* Contribution active à la résolution de problèmes expérimentaux et/ou techniques relatifs aux tests biochimiques et/ou cellulaire supportés.
* Consolidation systématique des expériences et résultats associés dans un cahier de laboratoire électronique selon les procédures établies.
* Participation à la gestion du laboratoire, notamment la gestion des réactifs & consommables (commandes, suivi de stock…), l’entretien et la maintenance des appareils du laboratoire.
* Assurance Qualité : respecter les procédures, participation à l’amélioration continue, à l’analyse des non-conformités et au plan CAPA, gérer les investigations simples.
* Rédaction, relecture et mise à jour de mode opératoires et protocoles standards, réunions de revue de process, création de fichiers modèles, formations risques chimiques et biologiques, formations techniques et réglementaires de l’industrie pharmaceutique.
* Appliquer les règles de sécurité, hygiène et environnement, et notamment porter les Equipements de Protection Individuelle.
* Contribution occasionnelle à l’évaluation de nouvelles technologies et activité technicien en back-up.


Profil

* Bac +2 ou Bac +3 en Biologie Cellulaire ou domaine équivalent, avec une expérience d’au moins 6 mois en culture de lignées adhérentes et en suspension, idéalement avec une expérience en cultures primaires (neurones seraient un peu).
* Solides connaissances des techniques de bioluminescence (type Cell-Titer Glo), qRT-PCR, Western-Blot et ELISA.
* Connaissances en criblage de composés/molécules chimiques, notions de pharmacologie (Cmax, IC50, EC50).
* Des notions ou compétences en enzymologie seraient un atout.


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