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Chef de projet administration lims h/f (cdi)

Créteil
CDI
Alerys
Publiée le Il y a 19 h
Description de l'offre

Accompagnez la transformation digitale d'un site pharmaceutique de pointe ! Devenez leur Chef de Projet Administration LIMS F/H Un poste où technique, autonomie et innovation se rencontrent pour faire avancer la santé. CDI - Sanofi Maisons-Alfort Le contexte : Vous souhaitez donner un sens concret à votre expertise et participer à des projets d'envergure ? Rejoignez ce site industriel qui produit chaque année plus de 160 millions de seringues et 3 millions de flacons lyophilisés, distribués dans 126 pays. Votre mission : Au sein du Contrôle Qualité, vous êtes rattaché.e à l'équipe Support / Performance. En tant que Chef de Projet Administration LIMS, vous serez au coeur de la transformation digitale du site, avec un rôle stratégique : gérer le LIMS sur l'ensemble de son cycle de vie, de la qualification aux évolutions, en passant par l'administration et le pilotage. Vos responsabilités : - Piloter les projets d'évolution du LIMS, alignés avec la stratégie digitale et GMP du site, - Réaliser et suivre les actions de qualification et maintenance du LIMS, en coordination avec les laboratoires, les services du site et les fournisseurs externes, - Assurer l'administration du LIMS : gestion des utilisateurs et accès, masters data, support technique, - Rédiger et maintenir la documentation qualité associée au LIMS, - Coordonner et animer les programmes de formation à l'outil, - Participer aux audits et inspections, en présentant et défendant les sujets LIMS (qualification, SOP, déviation). Votre profil : Nous recherchons des profils capables d'allier expertise technique et sens du projet : idéalement, vous avez déjà piloté un projet de changement / d'évolution de LIMS en laboratoire CQ en industrie pharmaceutique. Des expériences en validation de systèmes informatisés et/ ou en administration LIMS seront également pertinentes. Compétences clés : - Administration de LIMS et gestion de projets - Maîtrise des BPF / GMP, notamment Annexe 11 - Sensibilité informatique : paramétrage, logique système - Capacité à échanger efficacement avec tout type d'interlocuteurs (utilisateurs, DSI, AQ, fournisseurs) - Autonomie et rigueur pour travailler dans un environnement réglementé Formation : Master ou diplôme d'ingénieur Ce que nous vous offrons : - Une culture d'innovation et d'amélioration continue, où chaque idée compte - Des projets ambitieux et de l'autonomie, dans un site qui vit un moment clé de son histoire - Accessibilité : RER D à 10 min, métro 8 à 15 min Rejoignez-les et participez à des projets qui changent la vie des patients partout dans le monde. Merci d'adresser votre CV sous format pdf, sous réf. : CAD Notre engagement : chaque candidature est soigneusement examinée et traitée par un(e) recruteur(se) qualifié(e), et non par une intelligence artificielle. Nous sommes particulièrement attachés à l'analyse humaine et personnalisée des parcours des candidats garantissant ainsi un processus équitable et non discriminatoire.

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