Le poste Mission principale: La personne recrutée aura pour mission de renforcer les équipes présentes, d’assurer le recueil et la vérification des données, de contrôler la qualité des informations collectées pour l’étude clinique. Activités principales: · Contacts fréquents avec les centres investigateurs · Visites sur sites dans les centres investigateurs (déplacements fréquents) · Collecte des données · Gestion des documents de recueil de données · Codage des données · Prise en charge des demandes de corrections auprès des investigateurs · Mise à jour régulière de tableaux informatisés pour le recueil des données · Rend compte régulièrement de ses activités (rapports de visites, statuts réguliers des études) au responsable du projet ou directeur du laboratoire · Participantion aux réunions de recherche clinique · Participation à la préparation des Conseils Scientifiques et des réunions d’investigateurs · Surveillance et déclaration des EIG au médecin responsable de la pharmacovigilance du promoteur · Participare à l’écriture des procédures relatives à la demande qualité du CMG Profil recherché Connaissances: Réglementation en vigueur (BPC, ICH) Savoir-faire: Pratiquer les logiciels de bureautique classiques Aptitudes: Rigueur et organisation Esprit d’équipe Sens de la communicatio Qualités relationnelles Sens des responsabilités Esprit de synthèse et d’analyse Esprit d’initiative Expérience(s) souhaité(s): Expériences des essais ou études cliniques dans le domaine du VIH Éléments nécessaires pour postuler Pour valider votre candidature, nous vous demandons de fournir les éléments suivants, vous devrez télécharger les pièces demandées directement lors de votre inscription. Toute candidature incomplète ne sera pas traitée par nos services. Document(s) : Curriculum Vitæ 75013 Paris 13e, Paris, Île-de-France
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